摘要: (1) CaCl2+H2O2+2NH3+8H2OCaO2·8H2O↓+2NH4Cl (2) ①温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率 ②该反应是放热反应,温度低有利于提高CaO2·8H2O的产率 (3) ①% ②偏高 在酸性条件下空气中的O2也可以把KI氧化为I2,使消耗的Na2S2O3增多,从而使测得的CaO2的质量分数偏高 (4) ①④⑤②③⑥
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(2010?金平区模拟)纯净的过氧化钙(CaO2)是白色的结晶粉末,难溶于水,不溶于乙醇、乙醚,常温下较为稳定,是一种新型水产养殖增氧剂,常用于鲜活水产品的运输.
已知:①在潮湿空气中CaO2能够发生反应:CaO2+2H2O→Ca(OH)2+H2O2 2CaO2+2CO2→2CaCO3+O2
②CaO2与稀酸反应生成盐和H2O2:CaO2+2H+→Ca2++H2O2
在实验室可用钙盐制取CaO2?8H2O,再经脱水制得CaO2.CaO2?8H2O在0℃时稳定,在室温时经过几天就分解,加热至130℃时逐渐变为无水CaO2.
其制备过程如下:

根据以上信息,回答下列问题:
(1)用上述方法制取CaO2?8H2O的化学方程式是
(2)为了控制沉淀温度为0℃左右,在实验室宜采取的方法是
(3)该制法的副产品为
(4)为了检验“水洗”是否合格,可取少量洗涤液于试管中,再滴加
(5)测定产品中CaO2的含量的实验步骤是:
第一步,准确称取a g产品于有塞锥形瓶中,加入适量蒸馏水和过量的b g KI晶体,再滴入少量2mol/L的H2SO4溶液,充分反应.
第二步,向上述锥形瓶中加入几滴淀粉溶液.
第三步,逐滴加入浓度为c mol/L的Na2S2O3溶液至反应完全,消耗Na2S2O3溶液V mL.(已知:I2+2S2O32-→2I-+S4O62-(无色))
①第三步中说明反应恰好完全的现象是
②CaO2的质量分数为
(用字母表示).
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已知:①在潮湿空气中CaO2能够发生反应:CaO2+2H2O→Ca(OH)2+H2O2 2CaO2+2CO2→2CaCO3+O2
②CaO2与稀酸反应生成盐和H2O2:CaO2+2H+→Ca2++H2O2
在实验室可用钙盐制取CaO2?8H2O,再经脱水制得CaO2.CaO2?8H2O在0℃时稳定,在室温时经过几天就分解,加热至130℃时逐渐变为无水CaO2.
其制备过程如下:
根据以上信息,回答下列问题:
(1)用上述方法制取CaO2?8H2O的化学方程式是
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;或CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;或CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
;(2)为了控制沉淀温度为0℃左右,在实验室宜采取的方法是
冰水浴冷却(或将反应容器浸泡在冰水中)
冰水浴冷却(或将反应容器浸泡在冰水中)
;(3)该制法的副产品为
NH4Cl
NH4Cl
(填化学式),为了提高副产品的产率,结晶前要将溶液的pH调整到合适范围,可加入的试剂是A
A
. A.盐酸 B.氨水(4)为了检验“水洗”是否合格,可取少量洗涤液于试管中,再滴加
稀硝酸酸化的硝酸银溶液
稀硝酸酸化的硝酸银溶液
.(5)测定产品中CaO2的含量的实验步骤是:
第一步,准确称取a g产品于有塞锥形瓶中,加入适量蒸馏水和过量的b g KI晶体,再滴入少量2mol/L的H2SO4溶液,充分反应.
第二步,向上述锥形瓶中加入几滴淀粉溶液.
第三步,逐滴加入浓度为c mol/L的Na2S2O3溶液至反应完全,消耗Na2S2O3溶液V mL.(已知:I2+2S2O32-→2I-+S4O62-(无色))
①第三步中说明反应恰好完全的现象是
溶液由蓝色变为无色,且30s不恢复
溶液由蓝色变为无色,且30s不恢复
;②CaO2的质量分数为
| 36cV×10-3 |
| a |
| 36cV×10-3 |
| a |
(1)上述制备工艺中,分离出主产品的操作方法是
过滤
过滤
、洗涤、烘干,分离出副产品的操作方法是蒸发浓缩
蒸发浓缩
、冷却结晶,过滤.(2)正确读取量气管内液面的初、终读数前都需进行的操作是
移动漏斗保持左、右两侧液面相平
移动漏斗保持左、右两侧液面相平
.(3)已知:样品质量m g,量气管(由滴定管改装)初读数a mL,
终读数b mL,该实验条件下气体摩尔体积为c L?mol-1.样品中过氧化钙的含量表达式=
| 14.4(b-a) |
| mc |
| 14.4(b-a) |
| mc |
(4)在其他操作正确的情况下,下列操作使测定的结果偏高的是
ac
ac
(填序号).a.加热使反应完成后,未经冷却就立即读数
b.反应过程中继续往普通漏斗里添加少量的水
c.在反应前后分别采用平视、仰视.
(1)上述制备工艺中,分离出主产品的操作方法是
过滤(洗涤)
过滤(洗涤)
、烘干,分离出副产品的操作方法是蒸发浓缩、冷却结晶,过滤
蒸发浓缩、冷却结晶,过滤
.(2)右图装置,检查系统是否漏气的方法是
连接好装置,从漏斗向量气筒内注入一定量的水,移动漏斗使左、右两侧形成液面高度差.静置后,液面高度不再变化,即表明气密性良好
连接好装置,从漏斗向量气筒内注入一定量的水,移动漏斗使左、右两侧形成液面高度差.静置后,液面高度不再变化,即表明气密性良好
.(3)正确读取量气管内液面的初、终读数前都需进行的操作是
移动漏斗保持左、右两侧液面相平
移动漏斗保持左、右两侧液面相平
(4)已知:样品质量m g,量气管初读数a mL,终读数b mL,该实验条件下气体摩尔体积Vm=c L?mol-1.样品中过氧化钙的含量表达式w%=
| 14.4(b-a) |
| mc |
| 14.4(b-a) |
| mc |
(2013?江苏二模)过氧化钙晶体[CaO2?8H2O]较稳定,呈白色,微溶于水,能溶于酸性溶液.广泛应用于环境杀菌、消毒等领域.
★过氧化钙晶体的制备
工业上生产CaO2?8H2O的主要流程如下:

(1)用上述方法制取CaO2?8H2O的化学方程式是
(2)沉淀时常用冰水控制温度在10℃以下和通入过量的NH3,其可能原因分别是
①
★过氧化钙晶体含量的测定
准确称取0.3000g产品于锥形瓶中,加入30mL蒸馏水和10mL 2.000mol?L-1 H2SO4,用0.0200mol?L-1KMnO4标准溶液滴定至终点.重复上述操作两次.H2O2和KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
(3)滴定终点观察到的现象为
(4)根据表1数据,计算产品中CaO2?8H2O的质量分数(写出计算过程)
表1.KMnO4标准溶液滴定数据
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★过氧化钙晶体的制备
工业上生产CaO2?8H2O的主要流程如下:
(1)用上述方法制取CaO2?8H2O的化学方程式是
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
.(2)沉淀时常用冰水控制温度在10℃以下和通入过量的NH3,其可能原因分别是
①
温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率(或防止过氧化氢的分解)
温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率(或防止过氧化氢的分解)
;②通入过量NH3使溶液呈碱性,抑制CaO2?8H2O的溶解(或使溶液呈碱性,减少CaO2?8H2O的溶解,或提高产品的产率.意思相近均给分)
通入过量NH3使溶液呈碱性,抑制CaO2?8H2O的溶解(或使溶液呈碱性,减少CaO2?8H2O的溶解,或提高产品的产率.意思相近均给分)
.★过氧化钙晶体含量的测定
准确称取0.3000g产品于锥形瓶中,加入30mL蒸馏水和10mL 2.000mol?L-1 H2SO4,用0.0200mol?L-1KMnO4标准溶液滴定至终点.重复上述操作两次.H2O2和KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
(3)滴定终点观察到的现象为
当滴入最后一滴KMnO4标准溶液后溶液由无色变浅红色,且30s不褪色
当滴入最后一滴KMnO4标准溶液后溶液由无色变浅红色,且30s不褪色
.(4)根据表1数据,计算产品中CaO2?8H2O的质量分数(写出计算过程)
表1.KMnO4标准溶液滴定数据
| 滴定次数 | 样品的质量/g | KMnO4溶液的体积/mL | |
| 滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
| 1 | 0.3000 | 1.02 | 24.04 |
| 2 | 0.3000 | 2.00 | 25.03 |
| 3 | 0.3000 | 0.20 | 23.24 |
根据关系式:5(CaO2?8H2O)~5H2O2~2KMnO4;n(KMnO4)=
n(CaO2?8H2O)=
×0.0200 mol?L-1×23.03mL×10-3L?mL-1=1.151×10-3 mol、故 CaO2?8H2O的质量分数为:
×100%=82.91%.
| 5 |
| 2 |
| 5 |
| 2 |
| 1.51×10-3mol×216g?mol-1 |
| 0.3000g |
根据关系式:5(CaO2?8H2O)~5H2O2~2KMnO4;n(KMnO4)=
n(CaO2?8H2O)=
×0.0200 mol?L-1×23.03mL×10-3L?mL-1=1.151×10-3 mol、故 CaO2?8H2O的质量分数为:
×100%=82.91%.
.| 5 |
| 2 |
| 5 |
| 2 |
| 1.51×10-3mol×216g?mol-1 |
| 0.3000g |
下表是实验室制备气体的有关内容:
(1)上述气体中,从反应中有无电子转移的角度看,明显不同于其他气体的是
(2)根据表中所列实验原理,从下列装置中选择合适的发生装置,将其编号填入上表的空格中.

(3)若用上述制备O2的装置制备NH3,应选择的试剂为
(4)在浓CaCl2溶液中通入NH3和CO2可以制得纳米级碳酸钙,制取时应先通入的气体是
(5)制备Cl2需用8mol?L-1的盐酸100mL,现用12mol?L-1的盐酸来配制.
①需要用量筒量取12mol?L-1的盐酸的体积为
②实验室提供有如下仪器,为完成配制需要选择的仪器为(填序号)
A.100mL量筒B.托盘天平C.玻璃棒D.50mL容量瓶
E.10mL量筒F.胶头滴管G.100mL烧杯H.100mL容量瓶
③下列实验操作中.不正确的是
A.使用容量瓶前,检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配溶液润洗
C.配制溶液时,用量筒量取浓盐酸并沿玻璃棒倒入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水到距离刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水直到凹液面的最低点和刻度线相平
D.定容后盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次.
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| 编号 | 实验内容 | 实验原理 | 发生装置 |
| (1) | 制氧气 | H2O2→O2 | C C |
| (2) | 制氨气 | NH4Cl→NH3 | B B |
| (3) | 制氯气 | HCl→Cl2 | A或C A或C |
Cl2
Cl2
,写出实验室制取该气体的化学方程式Ca(OH)2+2NH4Cl
CaCl2+2NH3+2H2O
| ||
Ca(OH)2+2NH4Cl
CaCl2+2NH3+2H2O
.
| ||
(2)根据表中所列实验原理,从下列装置中选择合适的发生装置,将其编号填入上表的空格中.
(3)若用上述制备O2的装置制备NH3,应选择的试剂为
浓氨水和氢氧化钠(或生石灰或碱石灰)
浓氨水和氢氧化钠(或生石灰或碱石灰)
.(4)在浓CaCl2溶液中通入NH3和CO2可以制得纳米级碳酸钙,制取时应先通入的气体是
NH3
NH3
,制取纳米级碳酸钙的化学方程式为CaCl2+CO2+2NH3+H2O=CaCO3+2NH4Cl
CaCl2+CO2+2NH3+H2O=CaCO3+2NH4Cl
.试设计简单的实验方案,判断所得碳酸钙样品颗粒是否为纳米级取少量样品和水混合形成分散系,用一束光从侧面照射,若出现光亮的通路,则证明样品是纳米级,否则不是
取少量样品和水混合形成分散系,用一束光从侧面照射,若出现光亮的通路,则证明样品是纳米级,否则不是
.(5)制备Cl2需用8mol?L-1的盐酸100mL,现用12mol?L-1的盐酸来配制.
①需要用量筒量取12mol?L-1的盐酸的体积为
66.7
66.7
mL;②实验室提供有如下仪器,为完成配制需要选择的仪器为(填序号)
ACFGH
ACFGH
A.100mL量筒B.托盘天平C.玻璃棒D.50mL容量瓶
E.10mL量筒F.胶头滴管G.100mL烧杯H.100mL容量瓶
③下列实验操作中.不正确的是
BC
BC
(填写标号).A.使用容量瓶前,检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配溶液润洗
C.配制溶液时,用量筒量取浓盐酸并沿玻璃棒倒入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水到距离刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水直到凹液面的最低点和刻度线相平
D.定容后盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次.