摘要: (1) 酚羟基.羧基 还原反应 (2) (3) +HNO3+H2O (4) (5)
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(2013?江苏三模)化合物F是合成某种抗癌药物的中间体,其合成路线如图所示:
(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是
.
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:
.
①分子中有4种不同化学环境的氢原子
②能发生银镜反应,且其一种水解产物也能发生银镜反应
③分子中苯环与氯原子不直接相连
(5)苯乙酸乙酯(
)是一种重要的化工原料.请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图
(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH.
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(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、
酚羟基
酚羟基
和羧基
羧基
(填官能团名称).(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是
取代反应
取代反应
.(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:
①分子中有4种不同化学环境的氢原子
②能发生银镜反应,且其一种水解产物也能发生银镜反应
③分子中苯环与氯原子不直接相连
(5)苯乙酸乙酯(
H2C=CH2
| HBr |
| NaOH溶液 |
(1)该有机物具有含氧官能团的名称是
酚羟基、羧基
酚羟基、羧基
.(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号)
AC
AC
.A.酯化反应 B.消去反应 C.加成反应 D.水解反应.
A、B、C、D四种化合物,有的是药物,有的是香料.它们的结构简式如图所示:

(1)化合物A的分子式是
(2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是(填序号)
(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现
(4)在溴水中与溴发生加成反应的是(填序号)
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(1)化合物A的分子式是
C8H8O3
C8H8O3
;A中含有的官能团的名称是酚羟基、羧基
酚羟基、羧基
;(2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是(填序号)
A、C
A、C
;(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现
5
5
组峰;(4)在溴水中与溴发生加成反应的是(填序号)
B、D
B、D
;与三氯化铁溶液反应呈紫色的是(填序号)A、C
A、C
;1mol D最多能与4
4
mol的氢气发生加成反应.(2013?红桥区一模)I.对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料,近年来在液晶显示器工业中应用广泛.结构简式如图:
(1)该有机物的分子式为
(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号)
A.氧化反应 B.消去反应 C.加聚反应 D.水解反应
Ⅱ.塑化剂又称增塑剂,是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂.增塑剂DEHP(C24H38O4)可通过下列流程制备,其中A的主链上有6个碳原子,D是对二甲苯的一种同分异构体,E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子.

回答下列问题:
(1)E的结构简式是

(2)B→C的反应类型是
(3)3-甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢,写出该同分异构体的结构简式并命名:
①结构简式
(4)DEHP的结构简式是

(5)F是E的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物;
b.遇FeCl3溶液呈紫色;
c.能与碳酸氢钠溶液反应.
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式:
.
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(1)该有机物的分子式为
C9H8O3
C9H8O3
,其含氧官能团的名称是酚羟基和羧基
酚羟基和羧基
.(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号)
AC
AC
.A.氧化反应 B.消去反应 C.加聚反应 D.水解反应
Ⅱ.塑化剂又称增塑剂,是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂.增塑剂DEHP(C24H38O4)可通过下列流程制备,其中A的主链上有6个碳原子,D是对二甲苯的一种同分异构体,E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子.
回答下列问题:
(1)E的结构简式是
(2)B→C的反应类型是
取代反应或水解反应
取代反应或水解反应
(3)3-甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢,写出该同分异构体的结构简式并命名:
①结构简式
(CH3)3CC(CH3)3
(CH3)3CC(CH3)3
②命名2,2,3,3-四甲基丁烷
2,2,3,3-四甲基丁烷
(4)DEHP的结构简式是
(5)F是E的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物;
b.遇FeCl3溶液呈紫色;
c.能与碳酸氢钠溶液反应.
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式: