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(1)D中官能团的名称为
(2)写出反应类型:①
(3)写出D→E反应的化学方程式:
(4)写出B的结构简式:
(5)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式:
a.是苯的对位二取代产物; b.能发生银镜反应; c.分子中无甲基.
(6)设计从X到某酸性偶氮染料Y的合成路线(无机试剂任选.用流程图
实验室制硝基苯的主要步骤如下:
① 在250mL的圆底烧瓶中放入17.7 mL苯,配上一个双孔橡皮塞,一个孔插入一支100℃温度计,其水银球要进入液面下,另一个孔插入长颈漏斗,仪器装置如图所示。
②通过长颈漏斗上口将已配制好的混酸分多次加入烧瓶中。每加一次,必须振荡烧瓶,当反应物温度不再上升而趋下降时,才可继续加混酸。反应温度应保持在40—50℃,若超过50℃,可用冷水浴冷却烧瓶,加料完毕后,把烧瓶放在水浴上加热,约10分钟内把水浴加热到55-60℃,并保持30分钟,间歇地振荡烧瓶。
③冷却后将反应物倒入分液漏斗,静置分层,分出酸液和粗硝基苯,由于工业浓H2SO4中含有少量汞盐等杂质有催化作用,使反应产物中含有苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)和2.4-二硝基苯酚使粗硝基苯呈浅黄色,此外还含有间二硝基苯。已知:苦味酸与2,4-二硝基苯酚均有酸性,能与碱反应;间二硝基苯性质与硝基苯类似。请回答下列问题
(1)步骤①中长颈漏斗的作用
a ,
b 。
(2)步骤 ②中,每加入一次混酸,必须振荡烧瓶的目的 。
(3)步骤②中,需严格控制温度的原因 。
(4)步骤③中,静置分层后,粗硝基苯在分液漏斗 层。
(5)要将粗硝基苯中混有少量酸液、苦味酸、2,4一二硝基苯酚以及二硝基苯,除去得到纯净的硝基苯必须进行的五步操作名称为
a b c d e 。
查看习题详情和答案>>| A、乙烷(乙烯):通入氢气,在一定条件下反应 | B、硝基苯(浓HNO3和浓H2SO4):加入NaOH溶液,振荡、静置、分液 | C、二氧化碳(二氧化硫):通过装有BaCl2(稀硝酸)溶液的洗气瓶 | D、溴苯(溴):加入KI溶液,分液 |
(1)苯制备硝基苯
(2)丙烯的加聚
(3)将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中
(4)甲苯完全燃烧生成CO2和H2O
(5)乙醇跟浓硫酸加热反应生成二氧化硫、二氧化碳、一氧化碳、水蒸气和炭黑,测得n(CO2):n(CO):n(C)=1:1:1
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