摘要: 某学习小组为研究电化学原理,设计右图装置.下列叙述中正确的是( ) A. K与M.N均断开,一段时间后电解质溶液质量变大 B. K分别与M.N相连时,铁均受到保护 C. K与M相连时,每转移1 mol e-,Fe表面生成32 g Cu D. K与N相连时,碳棒上产生使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝的气体
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(2012?浦东新区二模)某研究小组向2L密闭容器中加入过量的活性炭和0.2mol NO,恒温(T1℃)下发生反应:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)+Q(Q>0).30min后达到平衡,测得NO浓度为0.04mol/L.回答下列问题:
(1)该反应的平衡常数表达式K=
;T1℃达到平衡时,N2的平均反应速率=
(2)30min后,若改变某一条件提高NO的转化率,则可以改变的条件是
(3)30min后,升高温度至T2℃,达到平衡后,容器内NO、N2、CO2的关系不可能是
a.5:3:3;b.1:1:1;c.4:3:3;d.2:1:1
(4)若开始时密闭容器的体积为1L,其它条件不变,达到平衡后,与原平衡相比,下列说法正确的是
a.NO的转化率不变b.N2的浓度是原来的2倍
c.反应放出的热量为0.1Qd.达到平衡的时间是原来的一半.
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(1)该反应的平衡常数表达式K=
| [N2]?[CO] |
| [NO]2 |
| [N2]?[CO] |
| [NO]2 |
0.001mol/(L?min)
0.001mol/(L?min)
.(2)30min后,若改变某一条件提高NO的转化率,则可以改变的条件是
降温、除去二氧化碳
降温、除去二氧化碳
.(3)30min后,升高温度至T2℃,达到平衡后,容器内NO、N2、CO2的关系不可能是
bc
bc
.a.5:3:3;b.1:1:1;c.4:3:3;d.2:1:1
(4)若开始时密闭容器的体积为1L,其它条件不变,达到平衡后,与原平衡相比,下列说法正确的是
ab
ab
.a.NO的转化率不变b.N2的浓度是原来的2倍
c.反应放出的热量为0.1Qd.达到平衡的时间是原来的一半.
(2012?顺义区二模)有机物A是合成高分子树脂(
)和某合成鞣剂(
)的原料之一.相关的合成路线如下图所示(某些生成物已略去):

已知:Ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
Ⅱ.

请回答下列问题:
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为164,燃烧8.2g有机物A,生成标准状况下11.2L CO2和5.4g H2O.则A的分子式是.
(2)步骤Ⅰ的目的是
(3)将有机物E溶液滴到饱和溴水中,有大量白色沉淀生成.E的含氧官能团的名称是.H→合成鞣剂的反应类型是
(4)B→D的化学方程式是
.
(5)F→高分子树脂的化学方程式是
.
(6)F的同分异构体X具有如下特点:①与F具有相同的官能团;②苯环上有两个取代基;③1mol X 最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3、2、1.且X有如下转化关系:

香豆素的结构简式为
,X的结构简式为
.由X生成香豆酸的化学方程式是
.
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已知:Ⅰ.
Ⅱ.
请回答下列问题:
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为164,燃烧8.2g有机物A,生成标准状况下11.2L CO2和5.4g H2O.则A的分子式是.
(2)步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
;(3)将有机物E溶液滴到饱和溴水中,有大量白色沉淀生成.E的含氧官能团的名称是.H→合成鞣剂的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应
.(4)B→D的化学方程式是
(5)F→高分子树脂的化学方程式是
(6)F的同分异构体X具有如下特点:①与F具有相同的官能团;②苯环上有两个取代基;③1mol X 最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3、2、1.且X有如下转化关系:
香豆素的结构简式为
(2012?顺义区二模)某课外小组欲探究在适当温度和催化剂的条件下,SO2与O2反应后混合气体的成分.已知:①沸点:SO2 -10℃,SO3 45℃;②SO3遇水剧烈反应,放出大量热,产生酸雾.③98.3% H2SO4可以吸收SO3和酸雾.
提供的药品:Na2SO3固体、10mol/L H2SO4、催化剂(V2O5)、KMnO4固体、蒸馏水、0.5mol/L BaCl2溶液、98.3% H2SO4、2.0mol/L NaOH溶液、品红溶液等.
(1)该小组同学用Na2SO3固体与10mol/L H2SO4混合制取SO2.发生装置应该选用下图中

(2)若选用上图中b装置制O2,反应的方程式是
(3)该小组同学为检验反应后混合气体的成分,设计如下装置:

①b中发生反应的化学方程式是
②c中盛放的试剂是
③某同学提出用饱和的NaHSO3溶液代替98.3%的浓 H2SO4,请你评价该方案是否可行,若可以不必说明理由;若不可行,简述其理由.
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提供的药品:Na2SO3固体、10mol/L H2SO4、催化剂(V2O5)、KMnO4固体、蒸馏水、0.5mol/L BaCl2溶液、98.3% H2SO4、2.0mol/L NaOH溶液、品红溶液等.
(1)该小组同学用Na2SO3固体与10mol/L H2SO4混合制取SO2.发生装置应该选用下图中
c
c
装置(填字母).(2)若选用上图中b装置制O2,反应的方程式是
2KMnO4
K2MnO4+MnO2+O2↑
| ||
2KMnO4
K2MnO4+MnO2+O2↑
.
| ||
(3)该小组同学为检验反应后混合气体的成分,设计如下装置:
①b中发生反应的化学方程式是
2SO2+O2
2SO3
| V2O5 |
| △ |
2SO2+O2
2SO3
.| V2O5 |
| △ |
②c中盛放的试剂是
0.5mol/LBaCl2溶液
0.5mol/LBaCl2溶液
;e中盛放的试剂是品红溶液(或KMnO4溶液)
品红溶液(或KMnO4溶液)
,其作用是检验和除去SO2气体
检验和除去SO2气体
.③某同学提出用饱和的NaHSO3溶液代替98.3%的浓 H2SO4,请你评价该方案是否可行,若可以不必说明理由;若不可行,简述其理由.
(2012?青浦区二模)己知:2Fe3++2I-→2Fe2++I2,I2+2S2O32-→2I-+S4O62一氯化铁是常见的水处理剂.某氯化铁( FeCl3-6H2O)样品含有少量FeCl2杂质.现要测定其中FeCl3-6H2O的质量分数,实验按以下步骤进行:

(1)取少量氯化铁样品滴入50mL沸水中,加热片刻,液体呈现红褐色,反应的离子方程式
(2)操作I所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还必须有
(3)操作II必须用到的仪器是
a.50mL烧杯 b.l0mL量筒 c.20mL量筒 d.25mL滴定管
指示剂是淀粉溶液,则达到滴定终点的现象是
(4)滴定时,消耗浓度为0.1000mol/L的标准Na2S2O3溶液18.17mL.该样品中FeCl3-6H2O的质量分数为
(5)要把样品氯化铁中的少量FeCl2杂质除去,可用的试剂是
a.铁粉 b.氯水 c.溴水 d.双氧水
(6)如果采用以下步骤测定氯化铁样品中铁元素的含量,完成下列填空.
①称量样品 ②加水溶觯 ③加足量氨水,沉淀 ④过滤 ⑤灼烧 ⑥称量并进行恒重操作.
还缺少的一步操作是
判断是否恒重的标准是
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(1)取少量氯化铁样品滴入50mL沸水中,加热片刻,液体呈现红褐色,反应的离子方程式
Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+
Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+
(2)操作I所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外,还必须有
100ml容量瓶
100ml容量瓶
、胶头滴管
胶头滴管
(填仪器名称).(3)操作II必须用到的仪器是
d
d
(选填编号);a.50mL烧杯 b.l0mL量筒 c.20mL量筒 d.25mL滴定管
指示剂是淀粉溶液,则达到滴定终点的现象是
滴入最后一滴溶液蓝色变化为无色且半分钟不变化
滴入最后一滴溶液蓝色变化为无色且半分钟不变化
.(4)滴定时,消耗浓度为0.1000mol/L的标准Na2S2O3溶液18.17mL.该样品中FeCl3-6H2O的质量分数为
98.3%
98.3%
.(5)要把样品氯化铁中的少量FeCl2杂质除去,可用的试剂是
bd
bd
(选填编号).a.铁粉 b.氯水 c.溴水 d.双氧水
(6)如果采用以下步骤测定氯化铁样品中铁元素的含量,完成下列填空.
①称量样品 ②加水溶觯 ③加足量氨水,沉淀 ④过滤 ⑤灼烧 ⑥称量并进行恒重操作.
还缺少的一步操作是
洗涤
洗涤
;在过滤前,需要检验是否沉淀完全,其操作是沉淀静置在层清液中,加入氨水溶液观察有无沉淀生成,若无沉淀生成,证明沉淀完全
沉淀静置在层清液中,加入氨水溶液观察有无沉淀生成,若无沉淀生成,证明沉淀完全
判断是否恒重的标准是
两次称量的质量相等或相差不超过0.001g
两次称量的质量相等或相差不超过0.001g
.(2012?顺义区二模)某混合物水溶液,可能含有以下离子中的若干种:K+、NH4+、Cl-、Ca2+、CO32-、SO42-,现每次取100mL溶液分别进行下列实验:
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