摘要: (2013·连云港期末)普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药.其合成路线如下: (1) 化合物C的含氧官能团为 和 . (2) 反应①→④中属于加成反应的是 . (3) 写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式: . Ⅰ. 分子中含有苯环.且苯环上的一氯代物有两种 Ⅱ. 与FeCl3溶液发生显色反应 Ⅲ. 能发生银镜反应 (4) 产物普罗帕酮中会混有少量副产物F(分子式为C21H27O3N).F的结构简式为 . (5) 化合物3羟基戊二酸二乙酯()是一种医药中间体.请结合流程信息.写出以丙酮.乙醇和甲醛为原料.制备该化合物的合成路线流程图.合成路线流程图示例如下: CH2 CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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(2013?江苏)B.[实验化学]
3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成.一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:

甲醇、乙醚和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
物质 沸点/℃ 熔点/℃ 密度(20℃)/g?cm-3 溶解性
甲醇 64.7 / 0.7915 易溶于水
乙醚 34.5 / 0.7138 微溶于水
3,5-二甲氧基苯酚 / 33~36 / 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水
(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取.①分离出甲醇的操作是的
蒸馏
蒸馏
.
②萃取用到的分液漏斗使用前需
检漏
检漏
并洗净,分液时有机层在分液漏斗的
上
上
 填(“上”或“下”)层.
(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤.用饱和NaHCO3 溶液洗涤的目的是
除去HCl
除去HCl
;用饱和食盐水洗涤的目的是
除去少量NaHCO3且减少产物损失
除去少量NaHCO3且减少产物损失
.
(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是
dcab
dcab
(填字母).
a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶  c.过滤除去干燥剂  d.加入无水CaCl2干燥
(4)固液分离常采用减压过滤.为了防止倒吸,减压过滤完成后应先
拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管
拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管
,再
关闭抽气泵
关闭抽气泵
.
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