摘要： 乙酰水杨酸俗称阿司匹林,是一种历史悠久的解热镇痛药.合成原理如下: ++CH3COOH 虚框中为提纯原理,是为了除去该反应的副产物:水杨酸酐.乙酰水杨酸水杨酯.乙酰水杨酸酐和聚合物等.水杨酸和乙酰水杨酸微溶于冷水.可溶于热水和乙酸乙酯.生产流程如下: (1) 操作Ⅰ.Ⅲ的名称是 ;使用热水浴加热的原因是 . (2) 可以循环利用的是 ;固体2的成分是 . (3) 为了检验产品中是否含有水杨酸,并进行精制(除去产品中的其他反应物和副产物),进行以下操作,请完成下表: 操作 现象 结论 检验 取几粒产品晶体投入装有适量热水的试管中,振荡 得无色溶液 向试管中滴入 溶液 产品中有水杨酸 重结晶 将粗产品溶于适量的水中,水浴加热,趁热过滤,将滤液 ,抽滤有晶体析出 精产品 (4) 用中和法测定产品纯度:取ag产品溶解于V1mL1mol·L-1NaOH溶液中,加热使乙酰水杨酸水解,再用1mol·L-1盐酸滴定过量的NaOH,当滴定终点时消耗盐酸V2mL;计算出产品纯度为 (只需列出计算式,乙酰水杨酸的相对分子质量为180).
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（2013?资阳二模）某消毒液的主要成分为NaCl和NaClO，在空气中易吸收CO2而变质，且NaCl和NaClO在酸性条件下可发生反应：ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O．某学习小组拟探究该消毒液的变质情况．（1）取适量消毒液放在试管中，加入足量一定浓度的硫酸，有气体放出．通过下列装置检验气体的成分可以判断消毒液是否变质．
学习小组研究后认为变质情况可能有三种：甲：部分变质；乙：未变质；丙：
全部变质
全部变质
．为了验证可能为甲，请完成下列实验方案．限选试剂：
①98%的浓硫酸 ②1%的品红溶液 ③1.0mol?L-1 的KI-淀粉溶液 ④1.0mol?L-1的NaOH溶液 ⑤澄清石灰水 ⑥饱和NaCl溶液
| 所加试剂 | 预期现象和结论 |
| 试管A中加足量 ③ ③ （填序号）；试管B中加1%品红溶液； 试管C中加 ⑤ ⑤ （填序号）． |
若 A中溶液变蓝色，B中溶液不褪色，C中溶液变浑浊 A中溶液变蓝色，B中溶液不褪色，C中溶液变浑浊 ，则甲成立． |
①量取25.00mL消毒液放入锥形瓶中，加入过量的a mol?L-1 Na2SO3溶液v1 mL；
②在使用滴定管之前首先进行的操作是
检查滴定管是否漏液（或检漏
检查滴定管是否漏液（或检漏
；将b mol?L-1的酸性KMnO4溶液装入酸式滴定管
酸式滴定管
中；滴定，KMnO4和剩余的Na2SO3发生反应．当溶液由无色变成浅红色，且保持半分钟内红色不褪时，停止滴定，记录数据．③重复滴定操作2次，平均消耗酸性KMnO4溶液v2 mL．则消毒液中NaClO的浓度为
av1-
| ||
| 25 |
av1-
| ||
| 25 |
（2009?肇庆二模）多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮：
．
（1）根据上述原理，请写出
与NaOH的水溶液共热的化学方程式为：
； 
与NaOH的乙醇溶液共热，可以生成
（2）醛酮在水中可生成水合物：
．这是一个可逆反应，平衡状态（平衡的位置）决定于醛酮的结构．若K(H2O)=
为醛酮的水合平衡常数，其值越大则对应的醛酮水合物越稳定．下表是部分醛、酮的水合平衡常数：
根据以上表中数据分析，请总结出两条结论：
（3）工业上生产苯甲醛
＞c=o有以下两种方法：
①
；②
与方法①相比，方法②的优点是
（4）苯腙是有机染料的主要原料，由醛（或酮）与苯肼生成苯腙的反应为：
“反应①”的原子利用率为100%，则中间产物A的结构简式为
；“反应②”的反应类型属于
（5）由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚，生成的聚酯纤维（涤纶）的结构简式为
或
或．
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．（1）根据上述原理，请写出
与NaOH的水溶液共热的化学方程式为：
与NaOH的乙醇溶液共热，可以生成5
5
种稳定的二烯烃．（2）醛酮在水中可生成水合物：
．这是一个可逆反应，平衡状态（平衡的位置）决定于醛酮的结构．若K(H2O)=| c[R1R2C(OH)2] |
| c[R1R2C=O] |
| 化合物 |
|
|
|
| ||||||||
| K（H2O） | 2×103 | 1.3 | 0.71 | 8.3×10-3 | ||||||||
| 化合物 |
|
|
|
| ||||||||
| K（H2O） | 2×10-3 | 2.9 | 10 | 很大 |
a．羰基碳如连接的甲基越多，相对应的醛酮水合物越不稳定；
b．羰基碳上连接烃基时，烃基的体积越大，水合物越不稳定；
c．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定；
d．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强，其水合物越稳定（或羰基相连的碳原子连上卤素后，该碳原子留下的氢原子越多，其水合物越不稳定）
b．羰基碳上连接烃基时，烃基的体积越大，水合物越不稳定；
c．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定；
d．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强，其水合物越稳定（或羰基相连的碳原子连上卤素后，该碳原子留下的氢原子越多，其水合物越不稳定）
a．羰基碳如连接的甲基越多，相对应的醛酮水合物越不稳定；
b．羰基碳上连接烃基时，烃基的体积越大，水合物越不稳定；
c．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定；
d．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强，其水合物越稳定（或羰基相连的碳原子连上卤素后，该碳原子留下的氢原子越多，其水合物越不稳定）
．b．羰基碳上连接烃基时，烃基的体积越大，水合物越不稳定；
c．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定；
d．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强，其水合物越稳定（或羰基相连的碳原子连上卤素后，该碳原子留下的氢原子越多，其水合物越不稳定）
（3）工业上生产苯甲醛
H C6H5 |
①
；②
与方法①相比，方法②的优点是
方法②未使用其它有毒原料，生成物除产品外另一种是无毒无污染的水
方法②未使用其它有毒原料，生成物除产品外另一种是无毒无污染的水
，缺点是方法②比方法①需要的温度高，相对耗能较多
方法②比方法①需要的温度高，相对耗能较多
．（4）苯腙是有机染料的主要原料，由醛（或酮）与苯肼生成苯腙的反应为：
“反应①”的原子利用率为100%，则中间产物A的结构简式为
消去反应
消去反应
．（5）由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚，生成的聚酯纤维（涤纶）的结构简式为
或
或（2008?肇庆二模）不论以何种比例混合，将甲和乙两种混合气体同时通入过量的丙溶液中，一定能产生沉淀的组合是（ ）
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