摘要：9． ⑴加成反应 消去反应 取代反应 ⑵ +2NaOH → +2NaBr ⑶ ③, 保护A分子中C＝C不被氧化 (1)C6H6 (2)碳碳双键 酯基 (3) (4),
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（12分）二乙酸—1，4—环己二醇酯可通过下列路线合成：
（1）上述合成过程中没有涉及的反应类型是 ▲
| A．加成 | B．消去 | C．取代 | D．氧化E．聚合F．酯化 |
互为同分异构体，满足条件：①能发生银镜反应和酯化反应；②所有碳原子在一条直链上的同分异构体有 ▲ 种。（3）写出②的反应方程式 ▲ ；
写出⑤的反应方程式 ▲ 。
（4）请设计合理的方案以CH2=CH—CH=CH2（1,3—丁二烯）和醋酸为原料合成
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：①合成过程中无机试剂任选； ②合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
H2C＝CH2▲ 查看习题详情和答案>>
（12分）二乙酸—1，4—环己二醇酯可通过下列路线合成：
（1）上述合成过程中没有涉及的反应类型是 ▲
| A．加成 | B．消去 | C．取代 | D．氧化E．聚合 F．酯化 |
互为同分异构体，满足条件：①能发生银镜反应和酯化反应；②所有碳原子在一条直链上的同分异构体有 ▲ 种。
（3）写出②的反应方程式 ▲ ；
写出⑤的反应方程式 ▲ 。
（4）请设计合理的方案以CH2=CH—CH=CH2（1,3—丁二烯）和醋酸为原料合成
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：①合成过程中无机试剂任选； ②合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
H2C＝CH2▲ 查看习题详情和答案>>
（12分）二乙酸—1，4—环己二醇酯可通过下列路线合成：
（1）上述合成过程中没有涉及的反应类型是 ▲
A．加成 B．消去 C．取代 D．氧化 E．聚合 F．酯化
（2）与
互为同分异构体，满足条件：①能发生银镜反应和酯化反应；②
所有碳原子在一条直链上的同分异构体有 ▲ 种。
（3）写出②的反应方程式 ▲ ；
写出⑤的反应方程式 ▲ 。
（4）请设计合理的方案以CH2=CH—CH=CH2（1,3—丁二烯）和醋酸为原料合成
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
提示：①合成过程中无机试剂任选； ②合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH 
H2C＝CH2
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互为同分异构体，满足条件：①能发生银镜反应和酯化反应；②所有碳原子在一条直链上的同分异构体有 ▲ 种。
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
H2C＝CH2