《有机化学基础》
（1）有机化学的学习，可以从定性和定量两个角度分析有机物的组成与结构．
①下列有机物中，核磁共振氢谱只有一个吸收峰的是（填字母）．
A．苯                B．甲苯            C．苯酚
②在一定条件下，能发生银镜反应的物质是（填字母）
A．甲醇              B．乙醛            C．乙酸
③2.3g某常见烃的含氧衍生物完全燃烧，生成4.4g CO₂和2.7g H₂O有机物．该有机物的分子式为．
A．CH₄O             B．C₂H₆O            C．C₂H₄O₂
（2）某有机化合物的结构如图所示：
①该有机物能与NaOH发生反应的官能团有：、．
②1mol该有机物与足量H₂发生反应，最多可消耗H₂的物质的量为mol．
③该有机物还可以发生的反应为（填字母）．
A．可发生水解反应
B．可发生消去反应
C．与FeCl₃溶液发生显色反应
④从分类的角度看，该有机物不可以看作（填字母）．
A．烃类          B．芳香族化合物          C．羧酸类
（3）聚丁二酸乙二醇酯（PES）是一种生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜，食品包装和生物材料方面有着广泛的应用．工业上通过以下工艺流程合成PES：

①上述流程中，用于合成A的有机物主要来源于．
②写出A→B的化学方程式．
③C结构简式是，B、C通过反应（填反应类型）制得PES．
④有机物A在一定条件下可以发生消去反应，其产物是制造聚氯乙烯塑料的单体．写出A发生的该消去反应的化学方程式．

（2009?茂名二模）双酚-A的二甲基丙烯酸酯是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱，导致生育及繁殖异常的环境激素，其结构简式为：
它在一定条件下水解可生成双酚-A和羧酸H两种物质．
Ⅰ．（1）双酚-A的分子式为．
（2）下列关于双酚-A的叙述中正确的是（填写字母）．
A．与苯酚互为同系物
B．可以和Na₂CO₃溶液反应，放出CO₂气体
C．分子中最多有8个碳原子在同一平面上
D．1mol双酚-A与浓溴水反应，最多可以消耗Br₂的物质的量为4mol
Ⅱ．已知与（CH₃）₃COH结构相似的醇不能被氧化为醛或酸．羧酸H可以由烯烃C通过以下途径制得（有的反应条件没有标出）：
（3）C的结构简式．
（4）G中所含官能团为（填名称），⑤的反应类型为．
（5）羧酸H与甲醇反应后得到的酯，能形成一种高分子化合物，可用于制造高级光学仪器透镜，请写出该酯在一定条件下生成此高分子化合物的化学反应方程式：．

扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为．
（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是

（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下

①步骤I的反应类型
②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，写出该反应的化学方程式
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（ ）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式
（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有种吸收峰．
（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO₂）：n（H₂O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是
A．M可能是      B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯酚              D．M不可能是