摘要:3% (D)75.6% [简析]这是一道无数字计算题.一般的思路是:析出的I-的质量=NO3-的质量+加入的水的质量.通过设未知数.列方程解就复杂了.但若理解透析出的沉淀的质量=加入的AgNO3溶液的质量这一点.则不难想到若析出AgI为1mol.则加入的AgNO3溶液的质量应是108+127=235g.其中含AgNO3为1mol是170g.所以AgNO3%= ×100%=72.34% 选C.
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运用化学反应原理研究碳、氮等元素的单质及其化合物的反应有重要意义.
(1)如图1表示金刚石、石墨在相关反应过程中的能量变化关系.写出石墨转化为金刚石的热化学方程式 .

(2)CO与H2可在一定条件下反应生成燃料甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0
将2molCO和4molH2置于一体积不变的1L密闭容器中,测定不同条件、不同时间段内CO的转化率,得到下表数据.
则温度为T1时该反应的平衡常数为 .
a1、a2、80%三者的大小关系为 .(选填“>”“<”“=”无法比较”)根据温度为T1时的数据作出的下列判断中正确的是 .
A.反应在2小时的时候混合气体的密度和相对分子质量均比l小时的大B.反应在3小时的时候,v正(H2)=2v逆(CH30H)
C.若其他条件不变,再充入6molH2,则最多可得到64g CH3OH
D.其他条件不变,若最初加入的H2为2.4mol,则达平衡时CO的转化率为50%
(3)工业中常用以下反应合成氨:N2+3H2?2NH3△H<0.在三个不同条件的密闭容 器中,分别加入浓度均为c(N2)=0.10mol/L,c(H2)=0.30mol/L进行反应时,N2的浓度随时间的变化如图2中的①、②、③曲线所示.
计算③中产物NH3在0-10min的平均反应速率 ②相对于①条件不同,指出②的条件是 ,理由是 .
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(1)如图1表示金刚石、石墨在相关反应过程中的能量变化关系.写出石墨转化为金刚石的热化学方程式
(2)CO与H2可在一定条件下反应生成燃料甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0
将2molCO和4molH2置于一体积不变的1L密闭容器中,测定不同条件、不同时间段内CO的转化率,得到下表数据.
| 时间 \CO转化率 \温度 |
1小时 | 2小时 | 3小时 | 4小时 |
| T1 | 30% | 50% | 80% | 80% |
| T2 | 35% | 60% | a1 | a2 |
a1、a2、80%三者的大小关系为
A.反应在2小时的时候混合气体的密度和相对分子质量均比l小时的大B.反应在3小时的时候,v正(H2)=2v逆(CH30H)
C.若其他条件不变,再充入6molH2,则最多可得到64g CH3OH
D.其他条件不变,若最初加入的H2为2.4mol,则达平衡时CO的转化率为50%
(3)工业中常用以下反应合成氨:N2+3H2?2NH3△H<0.在三个不同条件的密闭容 器中,分别加入浓度均为c(N2)=0.10mol/L,c(H2)=0.30mol/L进行反应时,N2的浓度随时间的变化如图2中的①、②、③曲线所示.
计算③中产物NH3在0-10min的平均反应速率
往2L密闭容器中充入NO2,在三种不同条件下发生反应:2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),实验测得NO2的浓度随时间的变化如下表(不考虑生成N2O4).
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下列三个反应在某密闭容器中进行:
反应①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H1=a kJ?mol-1
反应②2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H2=b kJ?mol-1
反应③2Fe(s)+O2(g)?2FeO(s)△H3
(1)则△H3=
(2)已知500℃时反应①的平衡常数K=1.0,在此温度下2L密闭容器中进行反应①,Fe和CO2的起始量均为2.0mol,达到平衡时CO2的转化率为
(3)将上述平衡体系升温至700℃,再次达到平衡时体系中CO的浓度是CO2浓度的两倍,则a
A.缩小反应器体积 B.再通入CO2 C.升高温度 D.使用合适的催化剂
(4)最近一些科学家研究采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)实现氮的固定--氨的电解法合成,大大提高了氮气和氢气的转化率.总反应式为:N2+3H2
2NH3.则在电解法合成氨的过程中,应将H2不断地通入
(5)在25℃下,将a mol?L-1的氨水与0.01mol?L-1的盐酸等体积混合,反应后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),则溶液显
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反应①Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H1=a kJ?mol-1
反应②2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H2=b kJ?mol-1
反应③2Fe(s)+O2(g)?2FeO(s)△H3
(1)则△H3=
(2a+b)kJ?mol-1
(2a+b)kJ?mol-1
(用含a、b的代数式表示)(2)已知500℃时反应①的平衡常数K=1.0,在此温度下2L密闭容器中进行反应①,Fe和CO2的起始量均为2.0mol,达到平衡时CO2的转化率为
50%
50%
(3)将上述平衡体系升温至700℃,再次达到平衡时体系中CO的浓度是CO2浓度的两倍,则a
>
>
0(填“>”、“<”或“=”).为了加快化学反应速率且使体系中CO的物质的量增加,其它条件不变时,可以采取的措施有BC
BC
(填序号).A.缩小反应器体积 B.再通入CO2 C.升高温度 D.使用合适的催化剂
(4)最近一些科学家研究采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)实现氮的固定--氨的电解法合成,大大提高了氮气和氢气的转化率.总反应式为:N2+3H2
| 通电 | 一定条件 |
阳
阳
极(填“正”、“负”、“阴”或“阳”);在另一电极通入N2,该电极反应式为N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3
.(5)在25℃下,将a mol?L-1的氨水与0.01mol?L-1的盐酸等体积混合,反应后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),则溶液显
中
中
性(填“酸”“碱”或“中”),可推断 a大于
大于
0.01(填大于、等于或小于).用已知物质的量浓度的酸(或碱)来滴定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法叫酸碱中和滴定.中和滴定实验是以指示剂的变色来表示反应终点的到达.
(1)某学生中和滴定实验的过程如下:
①取一支碱式滴定管;
②用蒸馏水洗净;
③加入待测的NaOH溶液;
④调节起始读数,准确读取读数并记录;
⑤用酸式滴定管精确放出一定量标准酸液;
⑥置于未经标准酸液润洗的洁净锥形瓶中;
⑦加入2滴酚酞试液;
⑧开始滴定,边滴边摇荡;
⑨边注视滴定管内液面变化;
⑩当小心滴到溶液由无色变成粉红色时,即停止滴定;
记录液面刻度的读数;
根据滴定管的两次读数得出NaOH溶液的体积为22mL
指出上述实验过程中的错误之处(填序号) .
(2)现以0.1000mol?L-1 NaOH溶液滴定20.00mL 0.1000mol?L-1HCl溶液为例,讨论强碱滴定强酸的情况,通过计算完成下表(已知:lg2=0.3,lg5=0.7.溶液混合时的体积变化忽略不计):
(3)请利用表的数据绘制滴定曲线.
(4)中和滴定过程中有好多技术问题要学会处理,如:读数时要平视.如果初读数和末读数如图所示,滴定液的用量为 mL.
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(1)某学生中和滴定实验的过程如下:
①取一支碱式滴定管;
②用蒸馏水洗净;
③加入待测的NaOH溶液;
④调节起始读数,准确读取读数并记录;
⑤用酸式滴定管精确放出一定量标准酸液;
⑥置于未经标准酸液润洗的洁净锥形瓶中;
⑦加入2滴酚酞试液;
⑧开始滴定,边滴边摇荡;
⑨边注视滴定管内液面变化;
⑩当小心滴到溶液由无色变成粉红色时,即停止滴定;
指出上述实验过程中的错误之处(填序号)
(2)现以0.1000mol?L-1 NaOH溶液滴定20.00mL 0.1000mol?L-1HCl溶液为例,讨论强碱滴定强酸的情况,通过计算完成下表(已知:lg2=0.3,lg5=0.7.溶液混合时的体积变化忽略不计):
| 加入NaOH溶液的体积V/mL | 0.00 | 18.00 | 19.80 | 19.98 | 20.00 | 20.02 | 20.20 | 22.00 | 40.00 |
| 剩余盐酸溶液的体积V/mL | 20.00 | 2.00 | 0.20 | 0.02 | 0.00 | / | / | / | / |
| 过量NaOH溶液的体积V/mL | / | / | / | / | / | 0.02 | 0.20 | 2.00 | 20.00 |
| pH | 1.00 | 2.28 | 3.30 | 7.00 | 9.70 | 11.70 | 12.50 |
(4)中和滴定过程中有好多技术问题要学会处理,如:读数时要平视.如果初读数和末读数如图所示,滴定液的用量为