摘要:4.用0.100mol.L-1的硫酸溶液滴定20.0mL0.100mol.L-1的氢氧化钡溶液.并绘制酸碱滴定曲线必须选用的仪器是 ( ) A.pH计 B.胶头滴管 C.滴定管 D.量筒
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Ⅰ.无水氯化铝是某些有机化学反应中常用的催化剂,它的熔点190℃,但在180℃时已开始升华.它在常温下是一种白色固体,遇水发生剧烈的水解反应,甚至在空气中遇到微量水汽也强烈地发烟.用如图装置制取无水氯化铝:
回答以下问题:
(1)装置D中发生的化学反应方程式:
(2)仪器X与仪器Y直接相连的意图是:①收集产物;②
(3)能否去掉E装置
(4)实验时应先点燃
Ⅱ.某种胃药中止酸剂为CaCO3.为测定其中CaCO3的含量,某化学小组设计了以下方案(药片中的其他成分与HCl和NaOH溶液均不反应):
用滴定法测定,有以下几步操作:
A.配制0.100mol/L HCl溶液和0.100mol/L NaOH溶液
B.取一粒药片(0.100g),研碎后加入20.0mL蒸馏水
C.以酚酞为指示剂用0.100mol/L NaOH溶液滴定,用去NaOH溶液VmL时达到终点
D.用酸式滴定管加入25.00mL 0.100mol/L HCl溶液,充分反应
请回答有关问题:
(1)测定过程的正确操作顺序为
(2)经测定,每次消耗NaOH溶液体积的平均值为13.00mL,则该胃药中CaCO3的质量分数是
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回答以下问题:
(1)装置D中发生的化学反应方程式:
2Al+3Cl2
2AlCl3
| ||
2Al+3Cl2
2AlCl3
.
| ||
(2)仪器X与仪器Y直接相连的意图是:①收集产物;②
防止堵塞
防止堵塞
.(3)能否去掉E装置
不能
不能
原因是防止E中水汽与AlCl3作用
防止E中水汽与AlCl3作用
.(4)实验时应先点燃
A
A
处的酒精灯,其作用是用氯气排尽装置中的空气以防产品不纯
用氯气排尽装置中的空气以防产品不纯
.Ⅱ.某种胃药中止酸剂为CaCO3.为测定其中CaCO3的含量,某化学小组设计了以下方案(药片中的其他成分与HCl和NaOH溶液均不反应):
用滴定法测定,有以下几步操作:
A.配制0.100mol/L HCl溶液和0.100mol/L NaOH溶液
B.取一粒药片(0.100g),研碎后加入20.0mL蒸馏水
C.以酚酞为指示剂用0.100mol/L NaOH溶液滴定,用去NaOH溶液VmL时达到终点
D.用酸式滴定管加入25.00mL 0.100mol/L HCl溶液,充分反应
请回答有关问题:
(1)测定过程的正确操作顺序为
ABDC或BADC
ABDC或BADC
(填字母).(2)经测定,每次消耗NaOH溶液体积的平均值为13.00mL,则该胃药中CaCO3的质量分数是
60%
60%
%.氯酸镁[Mg(ClO3)2]常用作催熟剂、除草剂等,实验室制备少量Mg(ClO3)2?6H2O的流程如下:

已知:①卤块主要成分为MgCl2?6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质.
②四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如下图所示.

(1)过滤所需要的主要玻璃仪器有
(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何检验SO42-已沉淀完全?答:
(3)加入NaClO3饱和溶液发生反应为:MgCl2+2NaClO3═Mg(ClO3)2+2NaCl↓再进一步制取Mg(ClO3)2?6H2O的实验步骤依次
为:①
(4)产品中Mg(ClO3)2?6H2O含量的测定:
步骤1:准确称量3.50g产品配成100mL溶液.
步骤2:取10mL于锥形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL 1.000mol?L-1的FeSO4溶液,微热.
步骤3:冷却至室温,用0.100mol?L-1 K2Cr2O7溶液滴定至终点,此过程中反应的离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
步骤4:将步骤2、3重复两次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.
①写出步骤2中发生反应的离子方程式:
②产品中Mg(ClO3)2?6H2O的质量分数为
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已知:①卤块主要成分为MgCl2?6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质.
②四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如下图所示.
(1)过滤所需要的主要玻璃仪器有
漏斗、玻璃棒、烧杯
漏斗、玻璃棒、烧杯
,加MgO后过滤所得滤渣的主要成分为BaSO4和Fe(OH)3
BaSO4和Fe(OH)3
.(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何检验SO42-已沉淀完全?答:
静置,取上层清液加入BaCl2,若无白色沉淀,则SO42-沉淀完全
静置,取上层清液加入BaCl2,若无白色沉淀,则SO42-沉淀完全
.(3)加入NaClO3饱和溶液发生反应为:MgCl2+2NaClO3═Mg(ClO3)2+2NaCl↓再进一步制取Mg(ClO3)2?6H2O的实验步骤依次
为:①
蒸发结晶
蒸发结晶
;②趁热过滤
趁热过滤
;③冷却结晶
冷却结晶
;④过滤、洗涤.(4)产品中Mg(ClO3)2?6H2O含量的测定:
步骤1:准确称量3.50g产品配成100mL溶液.
步骤2:取10mL于锥形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL 1.000mol?L-1的FeSO4溶液,微热.
步骤3:冷却至室温,用0.100mol?L-1 K2Cr2O7溶液滴定至终点,此过程中反应的离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
步骤4:将步骤2、3重复两次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.
①写出步骤2中发生反应的离子方程式:
ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
②产品中Mg(ClO3)2?6H2O的质量分数为
78.3%
78.3%
.某芳香族化合物与苯酚无论以何种比例混合,只要总物质的量一定,完全燃烧时所消耗的氧气和生成水的质量始终一定.试回答:
(1)这类物质的相对分子质量与苯酚的相对分子质量之差为
(2)现有这类物质中相对分子质量最小的物质A,已知A溶液能与NaHCO3反应放出气体.现取2.32g苯酚与A的混合物与50.0mL1.000mol/L的NaOH溶液充分反应后,加水至100mL.取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定过量的NaOH,消耗20.0mL时至滴定终点.求该混合物中苯酚的质量分数(结果保留三位有效数字).
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(1)这类物质的相对分子质量与苯酚的相对分子质量之差为
44
44
的倍数(填数字).(2)现有这类物质中相对分子质量最小的物质A,已知A溶液能与NaHCO3反应放出气体.现取2.32g苯酚与A的混合物与50.0mL1.000mol/L的NaOH溶液充分反应后,加水至100mL.取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定过量的NaOH,消耗20.0mL时至滴定终点.求该混合物中苯酚的质量分数(结果保留三位有效数字).
配制250mL 0.100mol/L HCl溶液时,下列操作会使配得溶液的物质的量浓度偏大的是( )
| A、定容后摇匀,发现液面低于刻度线,再加水至刻度线 | B、在容量瓶中进行定容时,俯视刻度线 | C、移液后未洗涤烧杯 | D、容量瓶用0.100mol/L HCl进行润洗 |
(2013?徐州模拟)KMnO4是一种用途广泛的氧化剂,可由软锰矿(主要成分为MnO2)通过下列方法制备:
①软锰矿与过量KOH、KC1O3固体熔融生成K2MnO4;
②溶解、过滤后将滤液酸化,使K2MnO4完全转变为MnO2和KMnO4;
③滤去MnO2,将滤液浓缩、结晶得深紫色的KMnO4产品.
(1)制备过程中,为了提高原料的利用率,可采取的措施是
(2)滤液酸化时,K2MnO4转变为MnO2和KMnO4的离子方程式是
(3)测定KMnO4产品的纯度可用标准Na2S2O3溶液进行滴定
①配制250mL 0.100mol?L-1标准Na2S2O3溶液,需准确称取Na2S2O3固体的质量
②取上述制得的KMnO4产品0.316g,酸化后用0.100mol?L-1标准Na2S2O3溶液进行滴定,滴定至终点消耗Na2S2O3溶液12.00mL.计算该KMnO4产品的纯度.(要有计算过程)
[有关离子方程式为:MnO4-+S2O32-+H+--SO42-+Mn2++H2O(未配平)].
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①软锰矿与过量KOH、KC1O3固体熔融生成K2MnO4;
②溶解、过滤后将滤液酸化,使K2MnO4完全转变为MnO2和KMnO4;
③滤去MnO2,将滤液浓缩、结晶得深紫色的KMnO4产品.
(1)制备过程中,为了提高原料的利用率,可采取的措施是
将③中MnO2回收利用
将③中MnO2回收利用
.(2)滤液酸化时,K2MnO4转变为MnO2和KMnO4的离子方程式是
3MnO42-+4H+=MnO2↓+2MnO4-+2H2O
3MnO42-+4H+=MnO2↓+2MnO4-+2H2O
.(3)测定KMnO4产品的纯度可用标准Na2S2O3溶液进行滴定
①配制250mL 0.100mol?L-1标准Na2S2O3溶液,需准确称取Na2S2O3固体的质量
3.95
3.95
g.②取上述制得的KMnO4产品0.316g,酸化后用0.100mol?L-1标准Na2S2O3溶液进行滴定,滴定至终点消耗Na2S2O3溶液12.00mL.计算该KMnO4产品的纯度.(要有计算过程)
[有关离子方程式为:MnO4-+S2O32-+H+--SO42-+Mn2++H2O(未配平)].