摘要：该类型简答题一般是依据题意.根据化学知识及相关的知识对题目所给的问题先进行分析判断.然后说明判断的理由.解题的思路是:先对问题作出判断.得出结论.然后再由结论追溯到分析过程.最后再回到结论.叙述时一般使用“先总后分 表述法.即先阐述中心句或提出结论.再说明细节或原因. [例3]白色的亚铜化合物Cu(NH4)SO3难溶于水.若与足量的10mol/L硫酸溶液混合并微热.生成铜和SO2气体及溶液. ⑴完成并配平化学方程式: □Cu(NH4)SO3+□H2SO4 □Cu+□SO2+□Cu SO4+□H2O+□ ⑵按上述操作.铜的最高转化率是 . ⑶有人设计让上述反应在密闭容器中进行.结果铜的转化率大大提高.在密闭容器中反应.铜的最高转化率是 .其理由是 . [例4]甘蔗厂在生产过程中需要使用SO2气体.为此需要在燃烧炉中燃烧硫黄.在生产中发现如下情况:在液态硫表面上空3mm左右.空间的温度为360℃~380℃时.燃烧硫黄的火焰为蓝色.温度超过450℃.火焰呈白色.此时硫黄消耗的速率加快.但SO2产率明显降低.在输送SO2的管道中也随之出现严重堵塞现象. ⑴造成这种现象的原因是 . ⑵该步生产的关键是 .
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（2013?普陀区二模）化合物M是某种解热镇痛药，以A为原料的工业合成路线如图所示：
已知：
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应①
（2）A结构简式：
．由A合成D至少需要
（3）写出反应④的化学方程式：
．
（4）B的有苯环结构的同分异构体中有一种能在NaOH（aq）中发生水解．1mol该有机物最多消耗NaOH
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：
①是一种芳香族化合物； ②属α-氨基酸； ③苯环上有4种不同环境的氢原子
．
（6）由
不能一步完成，请解释可能的原因．
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已知：
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应①
加成反应
加成反应
反应③还原反应
还原反应
．（2）A结构简式：
3
3
个步骤才能完成．（3）写出反应④的化学方程式：
（4）B的有苯环结构的同分异构体中有一种能在NaOH（aq）中发生水解．1mol该有机物最多消耗NaOH
3
3
mol．（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：
①是一种芳香族化合物； ②属α-氨基酸； ③苯环上有4种不同环境的氢原子
（6）由
不能一步完成，请解释可能的原因．因氧化醇羟基时，酚羟基也可能被氧化，故需要显保护酚羟基，最后回复酚羟基
因氧化醇羟基时，酚羟基也可能被氧化，故需要显保护酚羟基，最后回复酚羟基
．化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C．回答下列问题：
（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团．则B的结构简式是
（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是
（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是
．
（4）A的结构简式是
或
，
．
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（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团．则B的结构简式是
CH3COOH
CH3COOH
，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
| 浓H2SO4 |
| △ |
CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
，该反应的类型是| 浓H2SO4 |
| △ |
取代反应或酯化反应
取代反应或酯化反应
；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式HOCH2CHO、HCOOCH3
HOCH2CHO、HCOOCH3
．（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是
C9H8O4
C9H8O4
．（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是
碳碳双键和羧基
碳碳双键和羧基
．另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是（4）A的结构简式是
或，．
（2012?房山区一模）酒石酸是某种降压药物的载体，可用1，3-丁二烯为原料合成，其流程如图：
已知：①
②D的分子组成是C4H8O2Cl2，核磁共振氢谱显示其有三个峰．
（1）D中所含官能团的名称是
（2）C转化为D的反应类型是
（3）B存在顺反异构，它的顺式结构式是
．
（4）D转化为E的化学反应方程式是
．
（5）与C组成相同、属于酯类、能发生银镜反应的有机化合物的结构简式
和
和．
（6）F转化为G的化学反应方程式是
．
（7）F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应，该反应的化学方程式是
．
（8）欲得到较纯净的酒石酸，需将G从其溶液中分离提纯，查阅相关资料得知G的溶解度受温度影响较大，则分离提纯G的方法是
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已知：①
②D的分子组成是C4H8O2Cl2，核磁共振氢谱显示其有三个峰．
（1）D中所含官能团的名称是
羟基、氯原子
羟基、氯原子
．（2）C转化为D的反应类型是
加成反应
加成反应
．（3）B存在顺反异构，它的顺式结构式是
（4）D转化为E的化学反应方程式是
（5）与C组成相同、属于酯类、能发生银镜反应的有机化合物的结构简式
和和（6）F转化为G的化学反应方程式是
（7）F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应，该反应的化学方程式是
（8）欲得到较纯净的酒石酸，需将G从其溶液中分离提纯，查阅相关资料得知G的溶解度受温度影响较大，则分离提纯G的方法是
重结晶
重结晶
．【化学--选修5有机化学基础】
I．物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，已知该有机物的蒸气密度是相同条件下H密度的23倍，其中氧元素的质量分数为34.8%，且有如下的转化关系：
（1）由A→B的反应类型是 ．
（2）D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键，反应①中D与HCl按物质的量之比1：l反应，原子利用率为100%，则D的结构简式是 ．
II．化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原料．普鲁卡因的合成路线如下：
（3）由甲苯生成物质甲的化学方程式为 ．
（4）丁的结构简式为 ．
（5）反应③的化学方程式是 ．
（6）普鲁卡因有两种水解产物戊和己，且戊与甲具有相同的分子式．符合下列条件的戊的同分异构体有 种（包含戊）．
a．分子结构中含苯环，且每个苯环有2个侧链
b．分子结构．中一定含官能团-NH2，且-NH2直接与碳原子相连
（7）戊经聚合反应可制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是 ．
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I．物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，已知该有机物的蒸气密度是相同条件下H密度的23倍，其中氧元素的质量分数为34.8%，且有如下的转化关系：
（1）由A→B的反应类型是
（2）D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键，反应①中D与HCl按物质的量之比1：l反应，原子利用率为100%，则D的结构简式是
II．化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原料．普鲁卡因的合成路线如下：
（3）由甲苯生成物质甲的化学方程式为
（4）丁的结构简式为
（5）反应③的化学方程式是
（6）普鲁卡因有两种水解产物戊和己，且戊与甲具有相同的分子式．符合下列条件的戊的同分异构体有
a．分子结构中含苯环，且每个苯环有2个侧链
b．分子结构．中一定含官能团-NH2，且-NH2直接与碳原子相连
（7）戊经聚合反应可制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是
下表为长式周期表的一部分，其中的编号代表对应的元素．
（1）写出上表中元素⑨原子的外围电子排布式
（2）在元素③与①形成的水果催熟剂气体化合物中，元素③的杂化方式为：
（3）元素④的第一电离能
（4）在测定①与⑥形成化合物的相对分子质量时，实验测得的值一般高于理论值的主要原因是：
（5）元素④的最高价氧化物对应的水化物稀溶液与元素⑦的单质反应时，元素④被还原到最低价，该反应的化学方程式是：
（6）将过量的X通入含有元素⑩的蓝色硫酸盐溶液中，其离子方程式为：
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| ① | |||||||||||||||||
| ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | |||||||||||||
| ⑦ | ⑧ | ||||||||||||||||
| ⑨ | ⑩ |
3d54s1
3d54s1
．（2）在元素③与①形成的水果催熟剂气体化合物中，元素③的杂化方式为：
sp2
sp2
杂化，元素⑦与⑧形成的化合物的晶体类型是：离子晶体
离子晶体
．（3）元素④的第一电离能
＞
＞
元素⑤（选填“＞”、“=”、“＜”）的第一电离能；元素④与元素①形成的X分子的空间构型为：三角锥型
三角锥型
．请写出与N2互为等电子体的分子、离子的化学式CO
CO
、C22-
C22-
（各写一种）．（4）在测定①与⑥形成化合物的相对分子质量时，实验测得的值一般高于理论值的主要原因是：
HF分子间形成氢键
HF分子间形成氢键
．（5）元素④的最高价氧化物对应的水化物稀溶液与元素⑦的单质反应时，元素④被还原到最低价，该反应的化学方程式是：
4Mg+10HNO3=4Mg（NO3）2+NH4NO3+3H2O
4Mg+10HNO3=4Mg（NO3）2+NH4NO3+3H2O
．（6）将过量的X通入含有元素⑩的蓝色硫酸盐溶液中，其离子方程式为：
Cu2++4NH3=[Cu（NH3）4]2+
Cu2++4NH3=[Cu（NH3）4]2+
．