摘要:配平以下离子反应方程式 □MnO- 4 + □Fe2+ + □H+ - □Mn2+ + □Fe3+ + □H2O 反应中. 是氧化产物. (2)有两种钠盐分别溶于水后.溶液的pH均大于7.且均能使酸性品红溶液褪色,写出此两种钠盐溶液呈碱性的离子方程式 . .
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用二氧化氯(ClO2)、铁酸钠(Na2FeO4摩尔质量为166g·mol-1)等新型净水剂替代传统的净水剂Cl2对淡水进行消毒是城市饮水处理新技术.ClO2和Na2FeO4在水处理过程中分别被还原为Cl-和Fe3+.
(1)配平由Fe(NO3)2制取铁酸钠的化学方程式:
Fe(NO3)2+
NaOH+
Cl2![]()
Na2FeO4+
NaNO3+
NaCl+
H2O
转移电子总数为________.
(2)铁酸钠之所以能净水,除它本身具有强氧化性外,另一个原因可能是________.
(3)二氧化氯是一种黄绿色有刺激性气味的气体,其熔点为-59℃,沸点为11.0℃,易溶于水.ClO2可以看作是亚氯酸和氯酸的混合酸酐.工业上用稍潮湿的KClO3和草酸在60℃时反应制得.某学生用如下图所示的装置模拟工业制取及收集ClO2,其中A为ClO2的发生装置,B为ClO2凝聚装置,C为尾气吸收装置.请问:
①A部分还应添加温度控制(如水浴加热)装置,B部分还应补充________装置.
②C中应装的试剂为________.
③在ClO2分子中的所有原子是否都满足最外层8电子结构________(填“是”或“否”).
(4)如果以单位质量的氧化剂所得到的电子数来表示消毒效率,那么,ClO2,Na2FeO4,Cl2三种消毒杀菌剂的消毒效率由大到小的顺序是________>________>________.
查看习题详情和答案>>(2012?洛阳二模)碘酸钾是一种白色结晶,无臭无味,酸性条件下碘酸钾是一种较强的氧化剂,与氢碘酸、二氧化硫等还原性物质作用,被还原为单质碘;在碱性介质中,碘酸钾能被氯气、次氯酸盐等氧化为高碘酸钾,碘酸钾在常温下稳定,加热至560℃开始分解.工业生产碘酸钾的流程如下,在反应器中发生反应的化学方程式为:
I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平)

试回答下列问题:
(1)步骤①反应器发生的反应中,生成两种还原产物所得电子数目相同,生成1mol Cl2转移电子总数为
(2)步骤②中,用稀硝酸酸化的作用是
(3)步骤③要保持溶液微沸1小时以完全排出氯气,排出氯气的原因为
(4)步骤⑧用氢氧化钾调节溶液的pH,反应的化学方程式为
(5)参照如表碘酸钾与氢氧化钾的溶解度,步骤?得到碘酸钾晶体,你建议的方法是
(6)KIO3可用电解的方法制得,原理是:以石墨为阳极,以不锈钢为阴极,在一定温度和电流下电解KI溶液.总反应方程式为KI+3H2O═KIO3+3H2↑,则阳极的电极反应式为:
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I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平)
试回答下列问题:
(1)步骤①反应器发生的反应中,生成两种还原产物所得电子数目相同,生成1mol Cl2转移电子总数为
20NA
20NA
.(2)步骤②中,用稀硝酸酸化的作用是
促进氯气从反应混合物中逸出
促进氯气从反应混合物中逸出
,而不用氢碘酸,其原因可能是氢碘酸能将已生成的碘酸氢钾还原
氢碘酸能将已生成的碘酸氢钾还原
(3)步骤③要保持溶液微沸1小时以完全排出氯气,排出氯气的原因为
Cl2能将KIO3氧化成KIO4
Cl2能将KIO3氧化成KIO4
;检验氯气完全排出简单实验方法是把湿润的KI淀粉试纸放到排气口,若不变蓝色则氯气完全排出
把湿润的KI淀粉试纸放到排气口,若不变蓝色则氯气完全排出
.(4)步骤⑧用氢氧化钾调节溶液的pH,反应的化学方程式为
KH(IO3)2+KOH═2KIO3+H2O
KH(IO3)2+KOH═2KIO3+H2O
(5)参照如表碘酸钾与氢氧化钾的溶解度,步骤?得到碘酸钾晶体,你建议的方法是
蒸发结晶
蒸发结晶
.| 温度/℃ | 0 | 10 | 20 | 40 | 60 | 80 |
| KIO3g/100g水 | 4.60 | 6.27 | 8.08 | 12.6 | 18.3 | 24.8 |
| KOHg/100g水 | 49.2 | 50.8 | 52.8 | 59.8 | 62.4 | 78.6 |
I-+3H2O-6e-═IO3-+6H+
I-+3H2O-6e-═IO3-+6H+
.(2012?武汉模拟)碘酸钾是一种白色结晶粉末,无臭无味,酸性条件下碘酸钾是一种较强的氧化剂,与氢碘酸、二氧化硫等还原性物质作用,被还原为单质碘,在碱性介质中,碘酸钾能被氯气、次氯酸盐等氧化为高碘酸钾.碘酸钾在常温下稳定,加热至560℃开始分解.工业生产碘酸钾的流程如下,在反应器中发生反应的化学方程式为:I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平)
(1)在反应器中发生的反应I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平),生成两种还原产物所得电子数目相同,请写出已配平的该反应的化学方程式:
(2)步骤②中,用硝酸而不用HI,其原因可能是
(3)步骤③要保持溶液微沸1小时以完全排出氯气,排出氯气的原因为
(4)参照下表碘酸钾的溶解度,步骤
得到碘酸钾晶体,你建议的方法是
(5)KIO3可用电解的方法制得,原理是:以石墨为阳极,以不锈钢为阴极,在一定温度和电流下电解KI溶液.总反应方程式为KI+3H2O=KIO3+3H2↑,则阳极的电极反应式为:
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(1)在反应器中发生的反应I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平),生成两种还原产物所得电子数目相同,请写出已配平的该反应的化学方程式:
6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO3)2+5KCl+3Cl2
6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO3)2+5KCl+3Cl2
.若有1mol I2完全反应,则该反应中转移电子的数目为10NA
10NA
(设NA表示阿伏加德罗常数)(2)步骤②中,用硝酸而不用HI,其原因可能是
HI具有还原性,能将已生成的碘酸氢钾还原
HI具有还原性,能将已生成的碘酸氢钾还原
.(3)步骤③要保持溶液微沸1小时以完全排出氯气,排出氯气的原因为
Cl2能将KIO3氧化成KIO4
Cl2能将KIO3氧化成KIO4
.(4)参照下表碘酸钾的溶解度,步骤
蒸发结晶
蒸发结晶
.| 温度/℃ | 0 | 10 | 20 | 40 | 60 | 80 |
| KIO3g/100g水 | 4.60 | 6.27 | 8.08 | 12.6 | 18.3 | 24.8 |
I-+6OH--6e-=IO3-+2H2O
I-+6OH--6e-=IO3-+2H2O
.
利用化学原理对工厂排放的废水、废渣等进行有效检测与合理处理.
(一)染料工业排放的废水中含有大量有毒的NO2-,可以在碱性条件下加入铝粉除去(加热处理后的废水会产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体).除去NO2-的离子方程式为 .
(二)某工厂对制革工业污泥中Cr(Ⅲ)回收与再利用工艺如下(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+):

常温下部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
(1)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施是 (至少写一条).
(2)调pH=8是为了除去 (填Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+).
(3)钠离子交换树脂的原理为Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交换的杂质离子是 (填Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+).
(4)试配平氧化还原反应方程式:□Na2Cr2O7+□SO2+□H2O=□Cr(OH)(H2O)5SO4+□Na2SO4;每生成1mol Cr(OH)(H2O)5SO4消耗SO2的物质的量为 .
(三)印刷电路铜板腐蚀剂常用FeCl3.腐蚀铜板后的混合浊液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的浓度均为0.10mol?L-1,请参照上表给出的数据和提供的药品,简述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的实验步骤:
① ;
② ;
③过滤.(提供的药品:Cl2、浓H2SO4、NaOH溶液、CuO、Cu). 查看习题详情和答案>>
(一)染料工业排放的废水中含有大量有毒的NO2-,可以在碱性条件下加入铝粉除去(加热处理后的废水会产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体).除去NO2-的离子方程式为
(二)某工厂对制革工业污泥中Cr(Ⅲ)回收与再利用工艺如下(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+):
常温下部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
| 阳离子 | Fe3+ | Fe2+ | Mg2+ | Al3+ | Cu2+ | Cr3+ |
| 开始沉淀 时的pH |
1.9 | 7.0 | - | - | 4.7 | - |
| 沉淀完全 时的pH |
3.2 | 9.0 | 11.1 | 8 | 6.7 | 9(>9溶解) |
(2)调pH=8是为了除去
(3)钠离子交换树脂的原理为Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交换的杂质离子是
(4)试配平氧化还原反应方程式:□Na2Cr2O7+□SO2+□H2O=□Cr(OH)(H2O)5SO4+□Na2SO4;每生成1mol Cr(OH)(H2O)5SO4消耗SO2的物质的量为
(三)印刷电路铜板腐蚀剂常用FeCl3.腐蚀铜板后的混合浊液中,若Cu2+、Fe3+和Fe2+的浓度均为0.10mol?L-1,请参照上表给出的数据和提供的药品,简述除去CuCl2溶液中Fe3+和Fe2+的实验步骤:
①
②
③过滤.(提供的药品:Cl2、浓H2SO4、NaOH溶液、CuO、Cu). 查看习题详情和答案>>
科研人员将软锰矿(MnO2含量≥65%,SiO2含量约20%,A12O3含量约4%,其余为水分)和闪锌矿(ZnS含量≥80%,FeS、CuS、SiO2含量约7%,其余为水分)同槽酸浸开发出综合利用这两种资源的新工艺,如图所示为工艺流程的一部分.
已知:ZnCO3不溶于水,但溶于酸.部分阳离子以氢氧化物形式深沉时溶液的pH见下表:
请回答:
(1)反应器I过滤所得滤液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO4)3、A12(CO4)3等.试完成反应器I中生成CuSO4的化学方程式(不须配平):CuS+
(2)反应器II中发生反应的离子方程式为
(3)从沉淀溶解平衡的角度分析反应器III中生成A1(OH)3沉淀的原因
(4)反应器中IV中,试剂A可以是下列物质中
(5)欲从反应器IV的滤液中完全沉淀出Zn(OH)2,而不析出Mn(OH)2,则滤液的pH范围为
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已知:ZnCO3不溶于水,但溶于酸.部分阳离子以氢氧化物形式深沉时溶液的pH见下表:
| 物质 | Fe(OH)3 | A1(OH)3 | Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Mn(OH)2 |
| 开始沉淀pH | 2.7 | 3.3 | 5.4 | 7.6 | 8.3 |
| 完全沉淀pH | 4.4 | 5.2 | 8.0 | 9.6 | 9.8 |
(1)反应器I过滤所得滤液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO4)3、A12(CO4)3等.试完成反应器I中生成CuSO4的化学方程式(不须配平):CuS+
MnO2
MnO2
+H2SO4→S↓
S↓
+MnSO4
MnSO4
+CuSO4+H2O(2)反应器II中发生反应的离子方程式为
Zn+2Fe3+=2Fe2++Zn2+、Zn+Cu2+=Cu+Zn2+
Zn+2Fe3+=2Fe2++Zn2+、Zn+Cu2+=Cu+Zn2+
.(3)从沉淀溶解平衡的角度分析反应器III中生成A1(OH)3沉淀的原因
ZnCO3与溶液中的H+反应,导致溶液中c(H+)减小,c(OH-)增大,c(Al3+)?c(OH-)>Ksp[Al(OH)3],
ZnCO3与溶液中的H+反应,导致溶液中c(H+)减小,c(OH-)增大,c(Al3+)?c(OH-)>Ksp[Al(OH)3],
.检验ZnCO3是否过量的操作方法是取少许沉淀于试管中,滴加适量的稀硫酸,若有气泡产生,则说明ZnCO3过量;若无气泡产生,则说明ZnCO3不过量
取少许沉淀于试管中,滴加适量的稀硫酸,若有气泡产生,则说明ZnCO3过量;若无气泡产生,则说明ZnCO3不过量
.(4)反应器中IV中,试剂A可以是下列物质中
c
c
(填代号).a.氨水 b.氢氧化钠 c.MnO2 d.稀硫酸(5)欲从反应器IV的滤液中完全沉淀出Zn(OH)2,而不析出Mn(OH)2,则滤液的pH范围为
8.0≤pH<8.3
8.0≤pH<8.3
,要将分离出沉淀后的滤液进行浓缩,需将温度控制在90℃~100℃,可采用的加热方法是水浴加热
水浴加热
.