摘要:2.固体药品的取用 ①取用固体药品一般用药匙或镊子.药匙的两端为大小两匙.取药品多时用大匙.少时用小匙.镊子则用于夹取块状固体药品. ②往试管里装入固体粉末时.为避免药品沾在管口和管壁上.先使试管倾斜.把盛有药品的药匙小心地送入试管底部.然后使试管直立起来.让药品全部落到底部. ③块状药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时.应先把容器横放.把药品或金属颗粒放入容器口以后.再把容器慢慢地竖立起来.使药品或金属颗粒缓缓地滑到容器的底部.以免打破容器.
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下列有关药品取用的操作中,错误的是
- A.固体药品一般不能用手接触
- B.向试管里装块状固体,应用镊子夹取,并在试管口垂直放下
- C.取少量液体时,可用胶头滴管吸取,有时用玻璃棒蘸取
- D.取用较多量液体时,可以直接倾倒
下列有关药品取用的操作中,错误的是
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A.固体药品一般不能用手接触
B.向试管里装块状固体,应用镊子夹取,并在试管口垂直放下
C.取少量液体时,可用胶头滴管吸取,有时用玻璃棒蘸取
D.取用较多量液体时,可以直接倾倒
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下列有关药品取出的操作中,错误的是 | |
A. |
固体药品一般不能用手接触 |
B. |
向试管里装块状固体,应镊子夹取,并在试管口垂直放下 |
C. |
取少量液体时,可用胶头滴管吸取,有时用玻璃棒蘸取 |
D. |
取用较多量液体时,可以直接倾倒 |
苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,用甲苯的氧化反应制备苯甲酸.反应原理:
C6H5CH3+2KMnO4
C6H5COOK+KOH+2MnO2↓+H2O
C6H5COOK+HCl→C6H5COOH+KCl
实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.
已知:苯甲酸相对分子质量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为3g和6.9g;纯净固体有机物一般都有固定熔点.
(1)操作Ⅰ用到的主要实验仪器为
(2)无色液体A是
(3)测定白色固体B的熔点,发现达到130℃时仍有少量不熔.则白色固体B是
(4)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,移取25.00mL溶液,用KOH溶液发生中和反应,消耗KOH的物质的量为2.40×10-3 mol.产品中苯甲酸质量分数为
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C6H5CH3+2KMnO4
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C6H5COOK+HCl→C6H5COOH+KCl
实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.
已知:苯甲酸相对分子质量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为3g和6.9g;纯净固体有机物一般都有固定熔点.
(1)操作Ⅰ用到的主要实验仪器为
分液
分液
,操作Ⅱ的名称为蒸馏
蒸馏
.(2)无色液体A是
甲苯
甲苯
,定性检验A的试剂是酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液
.(3)测定白色固体B的熔点,发现达到130℃时仍有少量不熔.则白色固体B是
苯甲酸与KCl
苯甲酸与KCl
.(4)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,移取25.00mL溶液,用KOH溶液发生中和反应,消耗KOH的物质的量为2.40×10-3 mol.产品中苯甲酸质量分数为
96%
96%
(保留二位有效数字).