摘要:19.组蛋白去乙酰化酶抑制剂能激活抑癌基因.从而抑制肿瘤细胞生长.诱导肿瘤细胞凋亡.下面是一种HDAC抑制剂(F)的合成路线: 已知①同一个碳原子上连接2个羟基的结构不稳定.会失去一个水分子 ②羟基直接与碳碳双键相连不稳定:R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO ③R-CH2-CH=O + R-CH-CHOR-CH2-CH-CH-CHO R-CH2-CH=C-CHO (1)写出A转化为B的化学方程式 ▲ . (2)写出E中2种含氧官能团的名称 ▲ . (3)B到C的转化过程中.还生成一种小分子.其分子式为 ▲ . (4)写出D的结构简式 ▲ . (5)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式 a.苯环上有3个互为间位的取代基.且有一个为甲基, b.能与FeCl3溶液发生显色反应, c.不能发生银镜反应.但水解产物能发生银镜反应. (6)写出以对甲基苯酚(CH3- -OH.)和乙炔为主要原料制备化合物A的合成路线流程图 .合成路线流程图示例如下: CH3CH2OHCH2=CH2CH2 - CH2 ▲
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(14分)组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂能激活抑癌基因,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡。下面是一种HDAC抑制剂(F)的合成路线:![]()
已知①同一个碳
原子上连接2个羟基的结构不稳定,会失去一个分子![]()
(1)写出A转化为B的化学方程式 。
(2)写出E中2种含氧官能团的名称 。
(3)B到C的转化过程中,还生成一种小分子,其分子式为 。
(4)写出D的结构简式 。
(5)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式 。
a.苯环上有3个互为间位的取代基,且有一个为甲基;
b.能与FeCl3溶液发生显色反应;
c.不能发生银镜反应,但水解产物能发生银镜反应。
(6)写出以对甲基苯酚(
)和乙炔为主要原料制备化合物A的合成路线流程图(
无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:![]()
(14分)组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂能激活抑癌基因,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡。下面是一种HDAC抑制剂(F)的合成路线:

已知①同一个碳
原子上连接2个羟基的结构不稳定,会失去一个分子

(1)写出A转化为B的化学方程式 。
(2)写出E中2种含氧官能团的名称 。
(3)B到C的转化过程中,还生成一种小分子,其分子式为 。
(4)写出D的结构简式 。
(5)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式 。
a.苯环上有3个互为间位的取代基,且有一个为甲基;
b.能与FeCl3溶液发生显色反应;
c.不能发生银镜反应,但水解产物能发生银镜反应。
(6)写出以对甲基苯酚(
)和乙炔为主要原料制备化合物A的合成路线流程图(
无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

已知①同一个碳
(1)写出A转化为B的化学方程式 。
(2)写出E中2种含氧官能团的名称 。
(3)B到C的转化过程中,还生成一种小分子,其分子式为 。
(4)写出D的结构简式 。
(5)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式 。
a.苯环上有3个互为间位的取代基,且有一个为甲基;
b.能与FeCl3溶液发生显色反应;
c.不能发生银镜反应,但水解产物能发生银镜反应。
(6)写出以对甲基苯酚(
(2011?南京三模)组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂能激活抑癌基因,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡.下面是一种HDAC抑制剂(F)的合成路线:

已知①同一个碳原子上连接2个羟基的结构不稳定,会失去一个水分子
②羟基直接与碳碳双键相连不稳定:R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO

(1)写出A转化为B的化学方程式
.
(2)写出E中2种含氧官能团的名称
(3)B到C的转化过程中,还生成一种小分子,其分子式为
(4)写出D的结构简式
.
(5)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式
.
a.苯环上有3个互为间位的取代基,且有一个为甲基;
b.能与FeCl3溶液发生显色反应;
c.不能发生银镜反应,但水解产物能发生银镜反应.
(6)写出以对甲基苯酚
,)和乙炔为主要原料制备化合物A的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:

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已知①同一个碳原子上连接2个羟基的结构不稳定,会失去一个水分子
②羟基直接与碳碳双键相连不稳定:R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO
(1)写出A转化为B的化学方程式
(2)写出E中2种含氧官能团的名称
酯基、醚基
酯基、醚基
.(3)B到C的转化过程中,还生成一种小分子,其分子式为
HF
HF
.(4)写出D的结构简式
(5)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式
a.苯环上有3个互为间位的取代基,且有一个为甲基;
b.能与FeCl3溶液发生显色反应;
c.不能发生银镜反应,但水解产物能发生银镜反应.
(6)写出以对甲基苯酚