摘要:1*.已知相同条件下同浓度的NaCN与NaF的稀溶液.前者的pH值大于后者.相同条件下比较同浓度同体积两种溶液中的关系.其中正确的是 A.c(CN-)>c(F-) B. c(CN-)=c(F-) C.NaCN水解程度比NaF大 D.NaCN电离程度比NaF大 2*.某二元酸(化学式用H2A表示)在水中的电离方程式是: H2AH++HA-.HA-H++A2- 回答下列问题: (1)Na2A溶液显 (填“酸性 .“中性 或“碱性 ).理由是 . (2)若0.1mol/LNaHA溶液的pH=2.则0.1mol/LH2A溶液中氢离子的物质的量浓度可能是 0.11mol/L(填“> .“= .“< ). (3)0.1mol/LNaHA溶液中各离子浓度由大到小的顺序是 .
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氮化硅(Si3N4)是一种优良的高温结构陶瓷,在工业生产和科技领域中有重要用途.
Ⅰ.工业上有多种方法来制备氮化硅,常见的方法:
方法一 直接氮化法:在1 300~1 400℃时,高纯粉状硅与纯氮气化合,其反应方程式为 .
方法二 化学气相沉积法:在高温条件下利用四氯化硅气体、纯氮气、氢气反应生成氮化硅和HCl,与方法一相比,用此法制得的氮化硅纯度较高,其原因是 .
方法三 Si(NH2)4热分解法:先用四氯化硅与氨气反应生成Si3N4和一种气体 (填分子式);然后使Si(NH2)4受热分解,分解后的另一种产物的分子式为 .
Ⅱ.(1)氮化硅抗腐蚀能力很强,但易被氢氟酸腐蚀,氮化硅与氢氟酸反应生成四氟化硅和一种铵盐,此盐中存在的化学键类型有 .
(2)已知:25℃,101kPa条件下的热化学方程式:
3Si(s)+2N2(g)═Si3N4(s)△H=-750.2kJ/mol ①
Si(s)+2C12(g)═SiCl4(g)△H=-609.6kJ/mol ②
H2(g)+
C12(g)═HCl(g)△H=-92.3kJ/mol ③
请写出四氯化硅气体与氮气、氢气反应的热化学方程式: .
Ⅲ.工业上制取高纯硅和四氯化硅的生产流程如下:

已知:X、高纯硅、原料B的主要成分都可与Z反应,Y与X在光照或点燃条件下可反应,Z的焰色呈黄色.
(1)原料B的主要成分是 (填化学式).
(2)写出焦炭与原料B中的主要成分反应的化学方程式: .
(3)上述生产流程中电解A的水溶液时,阳极材料能否用Cu? (填“能”或“不能”).写出Cu为阳极电解A的水溶液开始一段时间阴、阳极的电极反应方程式.阳极: ;阴极: .
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Ⅰ.工业上有多种方法来制备氮化硅,常见的方法:
方法一 直接氮化法:在1 300~1 400℃时,高纯粉状硅与纯氮气化合,其反应方程式为
方法二 化学气相沉积法:在高温条件下利用四氯化硅气体、纯氮气、氢气反应生成氮化硅和HCl,与方法一相比,用此法制得的氮化硅纯度较高,其原因是
方法三 Si(NH2)4热分解法:先用四氯化硅与氨气反应生成Si3N4和一种气体
Ⅱ.(1)氮化硅抗腐蚀能力很强,但易被氢氟酸腐蚀,氮化硅与氢氟酸反应生成四氟化硅和一种铵盐,此盐中存在的化学键类型有
(2)已知:25℃,101kPa条件下的热化学方程式:
3Si(s)+2N2(g)═Si3N4(s)△H=-750.2kJ/mol ①
Si(s)+2C12(g)═SiCl4(g)△H=-609.6kJ/mol ②
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
请写出四氯化硅气体与氮气、氢气反应的热化学方程式:
Ⅲ.工业上制取高纯硅和四氯化硅的生产流程如下:
已知:X、高纯硅、原料B的主要成分都可与Z反应,Y与X在光照或点燃条件下可反应,Z的焰色呈黄色.
(1)原料B的主要成分是
(2)写出焦炭与原料B中的主要成分反应的化学方程式:
(3)上述生产流程中电解A的水溶液时,阳极材料能否用Cu?
(1)写出烧瓶中发生反应的化学方程式为:
Cu+H2SO4+2HNO3=CuSO4+2NO2↑+2H2O
或3Cu+3H2SO4+2HNO3=3CuSO4+2NO↑+4H2O
或3Cu+3H2SO4+2HNO3=3CuSO4+2NO↑+4H2O
Cu+H2SO4+2HNO3=CuSO4+2NO2↑+2H2O
或3Cu+3H2SO4+2HNO3=3CuSO4+2NO↑+4H2O
.或3Cu+3H2SO4+2HNO3=3CuSO4+2NO↑+4H2O
(2)为符合绿色化学的要求,某研究性学习小组进行如下设计:
第一组:以空气为氧化剂法
方案1:以空气为氧化剂.将铜粉在仪器B中反复灼烧,使铜与空气充分反应生成氧化铜,再将氧化铜与稀硫酸反应.
方案2:将空气或氧气直接通入到铜粉与稀硫酸的混合物中,发现在常温下几乎不反应.向反应液中加FeSO4或Fe2(SO4)3,即发生反应.反应完全后向其中加物质甲调节pH 3~4,产生Fe(OH)3沉淀,过滤、浓缩、结晶,滤渣作催化剂循环使用.已知:
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | Fe(OH)2 | 开始沉淀pH | 2.7 | 4.8 | 7.6 | 完全沉淀pH | 3.7 | 6.4 | 9.6 |
①方案1中的B仪器名称是
坩埚
坩埚
.②方案2中甲物质是
C
C
,最后所得晶体中可能含有F
F
(填字母序号)A、CaO B、NaOH C、CuCO3 D、FeSO4 E、Fe2(SO4)3 F、FeSO4?7H2O
第二组:过氧化氢为氧化剂法
将3.2g铜丝放到45mL 1.5mol?L-1的稀硫酸中,控温在50℃.加入18mL 10%的H2O2,反应0.5h后,升温到60℃,持续反应1h后,过滤、蒸发浓缩、减压抽滤等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4?5H2O 10.5g.
请回答下列问题:
③加热时温度不宜过高的原因是
防止双氧水分解
防止双氧水分解
,写出组装减压抽滤装置的注意点滤纸不得大于布氏漏斗底且覆盖所有小孔;橡皮塞插入部分不超过三分之二;布氏漏斗颈口斜面与吸滤瓶支管口相对;安全瓶中导管与吸滤瓶相连短与抽滤泵相连长
滤纸不得大于布氏漏斗底且覆盖所有小孔;橡皮塞插入部分不超过三分之二;布氏漏斗颈口斜面与吸滤瓶支管口相对;安全瓶中导管与吸滤瓶相连短与抽滤泵相连长
.(至少二点)④本实验CuSO4?5H2O的产率为
84%
84%
.上述两种氧化法中,更符合绿色化学理念的
第二组
第二组
(填“第一组”或“第二组”),理由是第一组方案1需要灼烧,多消耗能源
第一组方案1需要灼烧,多消耗能源
.(2013?浦东新区一模)对溴甲苯是合成农药溴螨酯的重要原料.工业用液溴、甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷,其原子利用率很高.实验室模拟的合成流程和相关数据如下:
已知:甲苯与溴在有水存在时能反应.


(1)液溴的颜色是
(2)25℃恒温搅拌至溴的颜色完全褪去时完成甲苯的溴代反应.搅拌的目的是
(3)加热搅拌操作中加入浓硫酸,搅拌,完成1-丙醇的取代反应,加入浓硫酸的作用是
(4)操作Ⅰ的名称是
(5)经以上分离操作后,粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为
(6)分离出的水溶液中含HBr、H2SO4和Fe3+离子,将水溶液稀释定容至1000mL,取20.00mL,加入几滴甲基橙作指示剂,用一定浓度的NaOH溶液滴定,测定出HBr的物质的量明显低于理论值,原因是
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已知:甲苯与溴在有水存在时能反应.
| 物质 | 甲苯 | 1-丙醇 | 1-溴丙烷 | |
| 沸点℃ | 110.8 | 97.2 | 71 | |
| 物质 | 对溴甲苯 | 邻溴甲苯 | ||
| 沸点℃ | 184.3 | 181.7 | ||
(1)液溴的颜色是
深红棕色
深红棕色
,实验室液溴存放试剂瓶里时应密闭保存,同时需要在瓶中加水
水
,以减少挥发.(2)25℃恒温搅拌至溴的颜色完全褪去时完成甲苯的溴代反应.搅拌的目的是
使互不相溶的液体充分混合
使互不相溶的液体充分混合
.加入水的作用是:易于控制温度;吸收反应生成的溴化氢气体
吸收反应生成的溴化氢气体
.(3)加热搅拌操作中加入浓硫酸,搅拌,完成1-丙醇的取代反应,加入浓硫酸的作用是
催化剂
催化剂
,加热微沸2小时的目的是提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率
提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率
(4)操作Ⅰ的名称是
分液
分液
洗涤操作应在分液漏斗
分液漏斗
(填写仪器名称)中进行.(5)经以上分离操作后,粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为
邻溴甲苯
邻溴甲苯
(填写名称),使用操作Ⅱ分离出1-溴丙烷的原理是利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离
利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离
.(6)分离出的水溶液中含HBr、H2SO4和Fe3+离子,将水溶液稀释定容至1000mL,取20.00mL,加入几滴甲基橙作指示剂,用一定浓度的NaOH溶液滴定,测定出HBr的物质的量明显低于理论值,原因是
溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁)
溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁)
;有同学认为无需加入指示剂,也能完成滴定,提出这一观点的理由是滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点
滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点
.已知,当羟基与双键碳原子相连接时,易发生如下转化:
化学式为C8H8O2的有机物有如下的转化关系:

其中F能与FeCl3溶液显紫色,I为一种不饱和酯.
回答:
(1)结构简式E
,B
(2)写出反应类型:B→C
(3)写出下列反应的化学方程式
①A→D+E
.
②B→C
(4)写出与A具有相同的官能团的A的芳香族化合物的同分异构体的结构简式(不含A):
.
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化学式为C8H8O2的有机物有如下的转化关系:
其中F能与FeCl3溶液显紫色,I为一种不饱和酯.
回答:
(1)结构简式E
CH3CHO
CH3CHO
.(2)写出反应类型:B→C
氧化反应
氧化反应
; G→H消去反应
消去反应
.(3)写出下列反应的化学方程式
①A→D+E
②B→C
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
| △ |
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
.| △ |
(4)写出与A具有相同的官能团的A的芳香族化合物的同分异构体的结构简式(不含A):
C60(结构模型如图所示)的发现是化学界的大事之一.C60与金属钾化合生成K3C60?.K3C60具有超导性.
(1)碳原子的价电子排布式为
2s22p2
2s22p2
.?(2)C60分子中的杂化轨道介于石墨和金刚石的杂化轨道之间,则石墨和金刚石中碳原子的杂化方式分别是
sp2
sp2
、sp3
sp3
.(3)K3C60属于离子晶体,其中阴阳离子个数比为1:3,则该晶体的构成微粒为
K+、C603-
K+、C603-
.(用化学式表示)(4)已知C60晶体内相邻C60球体间的距离是304pm,与石墨平面层间距离(335pm)相比较,说明C60晶体中C60和C60间作用力属于
分子间作用力
分子间作用力
(填“离子键”、“共价键”或“分子间作用力”),两者数据存在差异的原因是C60的摩尔质量大于C原子的摩尔质量,故C60分子间的作用力大些、间距小些
C60的摩尔质量大于C原子的摩尔质量,故C60分子间的作用力大些、间距小些
.