（2009?徐汇区二模）已知：成环碳原子数≥5的环烷烃性质与饱和链烃相似．
1mol环烃A （C₈H₁₂） 可与2mol H₂发生加成反应生成环烃B（C₈H₁₆），B的环上一溴代物只有两种．试推测：
（1）B的结构简式为；
（2）满足以上条件的A的结构有多种，写出其中能与HBr发生1，4-加成的A的结构简式；
（3）A的一种分子，1mol该分子脱去2mol氢原子后得到产物C，C不能使溴水褪色，写出C的一氯代物可能的结构简式．
（4）已知： 
若1mol A在上述条件下反应后，得到2mol  ，则A的结构简式为．

化合物A（C₈H₁₇Br）经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B₁和B₂．B₂（C₈H₁₆）经过：①用臭氧处理；②在Zn存在下水解，只生成一种化合物C．C经催化氢化吸收1mol氢气生成醇D（C₄H₁₀O），用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E（C₄H₈）．已知：

（注：R₁、R₃可为H或其他烃基）
试根据上述信息写出下列物质的结构简式：A；B₂ ；C；E．

  （R、R′、R″是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基．由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构．今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：
1molA（分子式C₈H₁₆），氧化得到2mol酮D．
1molB（分子式C₈H₁₄），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸．
1molC（分子式C₈H₁₄），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸．
请据此推断B、C、D、E的结构简式为：B、C、D、E．

（2013?绍兴二模）增塑剂（又称塑化剂）不是食品添加剂，而是工业上广泛使用的塑料添加剂，长期食用含增塑剂的食品对人体健康十分有害．2011年5月起台湾食品中先后检出DEHP等多种增塑剂，2011年6月1日卫生部紧急发布公告，将某些增塑剂列入食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单．2012年因白酒中检出塑化剂，再度引起极大关注．
I．DEHP在碱性条件下水解并酸化后，得到两个化合物A（C₈H₆O₄）和B（C₈H₁₈O），两者的物质的量之比为1：2．A是一种芳香族酸性物质，发生硝化反应时，仅生成两种一元硝化产物．B为饱和化合物，在室温下易被KMnO₄氧化生成C（C₈H₁₆O₂）．B在A1₂O₃存在下加热生成D（C₈H₁₆），D与K₂Cr₂O₇/H₂SO₄反应生成3-庚酮（）和二氧化碳．B在一定条件下转化为E（C₈H₁₆O），E能与新制Cu（OH）₂发生银镜反应并生成F．
已知：
（1）DEHP的结构简式为，C和D中含有官能团的名称．
（2）B→D的反应类型，B→E的反应类型，
（3）E与新制Cu（OH）₂反应的化学方程式．
II．另一种增塑剂DEEP的合成方法如下：

已知J为乙醛的同分异构体
（4）反应条件K为．
（5）写出A→DEEP的化学反应方程式．
（6）试写出4种符合以下条件的A的同分异构体．
A．属于芳香族化合物，苯环上只有一种化学环境的氢
B．遇FeCl₃溶液显紫色
C．除苯环外不存在其它环状结构．