4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：

已知：
（1）写出反应类型A→B，E→F．
（2）满足下列条件的C的同分异构体的结构简式有种（不包含C）．
①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物有两种；②苯环上有四个取代基，其中三个为甲氧基（-OCH₃），其在苯环上位置与C相同；③含-COO-基团．
（3）写出C→D的化学方程式．由C→D的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为．
（4）写出物质G的结构简式．
（5）利用题给相关信息，以甲苯、HCONH₂为原料，合成 ．合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例为：
提示：①；  ②；③．

1 mol仅含C、H、O三种元素的有机物A在稀硫酸中水解生成1 molB和1 molC．B分子中N（C）：N（H）=4：5，135＜Mr（B）＜140；C与B分子中C原子数相同，且：Mr（B）=Mr（C）+2．（N代表原子个数，Mr代表相对原子质量）
（1）C的分子式为，A的摩尔质量为；
（2）B的分子具有高度对称性，苯环上的一氯取代物只有一种．B能与金属Na反应但不能与NaOH反应．写出B的结构简式；
（3）C有多种同分异构体，其中属于芳香酯类的同分异构体有种；
（4）C分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯取代物有两种．写出A的结构简式．

1，4-环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：

（1）写出反应④、⑦的化学方程式：④；
⑦．
（2）②的反应类型是，上述七个反应中属于加成反应的有（填反应序号）．
（3）反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为．

1，2，3，4-四氢化萘的结构简式如 ，分子式是C₁₀H₁₂．常温下为无色液体，有刺激性气味，沸点207℃，不溶于水，是一种优良的溶剂，它与液溴发生反应：C₁₀H₁₂+4Br₂→C₁₀H₈Br₄+4HBr．生成的四溴化萘常温下为固态，不溶于水，有人用四氢化萘、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸溶液，实验步骤如下：

①按一定质量比把四氢化萘和水加入适当的容器中，加入少量纯铁粉．
②慢慢滴入液溴，不断搅拌，直到反应完全．
③取下反应容器，补充少量四氢化萘，直到溶液颜色消失．过滤，将滤液倒入分液漏斗，静置．
④分液，得到的“水层”即氢溴酸溶液．回答下列问题：
（1）如右图所示的装置，适合步骤①和②的操作的是；
（2）步骤③中补充少量四氢化萘的目的是；
（3）步骤③中过滤后得到的固体物质是．
（4）在④获得的浓溶液中加入乙醇并加热，可获得一种不溶于水的有机物，写出该反应的方程式；实验室制取乙炔可用上图中的装置D，这时分液漏斗中的液体通常是．
（5）乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化，请配平其相应的方程式：
C₂H₂+KMnO₄+H₂SO₄=K₂SO₄+MnSO₄+CO₂+H₂O．

1，2-二溴乙烷在常温下是无色液体，密度是2.18g/cm³，沸点是131.4℃，熔点是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有机溶剂．在实验室可用如图所示装置来制备1，2-二溴乙烷．其中试管c中装有浓溴水．

（1）写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式：；该反应属于反应（填反应类型）．
（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管c是否发生堵塞．如果发生堵塞，a中的现象是：．
（3）容器b中NaOH溶液的作用是；
（4）将试管c置于冷水中的目的是：．
（5）容器d中NaOH溶液的作用是，所发生反应的离子方程式为：．