摘要:已知下列有机物:①硝基苯,②环己烷,③甲苯,④苯磺酸,⑤溴苯,⑥邻二甲苯.其中不能由苯通过一步反应直接制取的是: A. ②④ B. ①③⑤ C. ①②⑥ D. ③⑥
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已知
某有机物A的相对分子质量为198.5,A在铁粉存在下跟氯气反应时,当A分子中只有1个氢原子被氯原子取代时能得到两种有机产物;而在光照下A跟氯气反应时,当A分子中的1个氢原子被氯原子取代时,只能得到一种有机产物;A跟碳酸氢钠反应,能产生使澄清石灰水变浑浊的无色气体;A在NaOH存在下水解后的溶液用稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,会立即生成白色沉淀.
A在一定条件下可发生如图的反应,最终生成D和F,即
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请回答:
(1)写出下列物质的结构简式:
A________,D________.
(2)写出C→E的化学方程式:
________.
(3)指出下列反应的反应类型:
A→B________,E→F________.
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某有机物A的相对分子质量为198.5,A跟氯气反应,在铁粉存在下只有一个氢原子被取代时能得到两种有机产物,而在光照下只有一个氢原子被取代时,只能得到一种有机产物;A跟NaHCO3反应,产生使石灰水变浑浊的无色气体;A在NaOH存在下水解后的溶液用硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,会立即生成白色沉淀.
A在一定条件下可发生下列一系列反应,最终生成D和F;
(1)写出下列物质的结构简式:
A:
C:
D:
F:

(2)指出下列变化的反应类型:①A→B:
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某有机物A的相对分子质量为198.5,A跟氯气反应,在铁粉存在下只有一个氢原子被取代时能得到两种有机产物,而在光照下只有一个氢原子被取代时,只能得到一种有机产物;A跟NaHCO3反应,产生使石灰水变浑浊的无色气体;A在NaOH存在下水解后的溶液用硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,会立即生成白色沉淀.
A在一定条件下可发生下列一系列反应,最终生成D和F;
(1)写出下列物质的结构简式:
A:
(2)指出下列变化的反应类型:①A→B:
取代反应
取代反应
②C→D:缩聚反应
缩聚反应
③C→E:消去反应
消去反应
.PAR是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域具有广泛应用.如图是合成PAR(G)的路线:

已知:①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2+HCl
②
③A是芳香烃,
H核磁共振谱显示其分子有4种不同化学环境的氢原子 ;
④F能使氯化铁溶液显色,其分子苯环上一硝基取代物有两种,分子中含有甲基、5个碳原子形成的直链.
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式 ;
(2)A~G中含羟基的有机物有 (用字母回答);
(3)与D互为同分异构体,且能够发生银镜反应,又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体的有机物共有 种.
(4)选出符合(3)中条件的D的无支链的同分异构体,写出其跟过量碱性新制氢氧化铜共热时反应的离子方程式 .
(5)下列关于有机物E的说法正确的是 .(填字母序号)
A.能发生加聚反应B.能与浓溴水反应 C.能发生消去反应D.能与H2发生加成反应
(6)写出反应④的化学方程式 .
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已知:①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2+HCl
②
③A是芳香烃,
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④F能使氯化铁溶液显色,其分子苯环上一硝基取代物有两种,分子中含有甲基、5个碳原子形成的直链.
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式
(2)A~G中含羟基的有机物有
(3)与D互为同分异构体,且能够发生银镜反应,又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体的有机物共有
(4)选出符合(3)中条件的D的无支链的同分异构体,写出其跟过量碱性新制氢氧化铜共热时反应的离子方程式
(5)下列关于有机物E的说法正确的是
A.能发生加聚反应B.能与浓溴水反应 C.能发生消去反应D.能与H2发生加成反应
(6)写出反应④的化学方程式
以有机物X为初始原料设计了如下合成路线,其中部分产物和反应条件已略去.B的相对分子质量为108.

已知:①X的核磁共振氢谱中有4个信号峰,其峰面积之比为2:2:1:3;
②苯环上的甲基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基;苯环侧链的硝基在Fe/HCl作用下被还原为氨基,且苯环侧链上的氨基易被氧化.
请回答下列问题:
(1)有机物X的结构简式为 ,G中含有的官能团是 .
(2)写出反应类型:A→B ,G→H .
(3)下列关于有机物B的说法正确的是 .
a.分子式为C7H8O b.遇FeCl3溶液显紫色
c.一定条件下能与D发生酯化反应 d.能和金属钠或NaOH溶液反应
(4)写出下列反应的化学方程式:
①D→E: .
②H→
: .
(5)E有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有 种;其中核磁共振氢谱有5个信号峰的同分异构体的结构简式为
①与E具有相同的官能团;②苯环上只有一个甲基;③苯环上的一氯代物仅有2种.
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已知:①X的核磁共振氢谱中有4个信号峰,其峰面积之比为2:2:1:3;
②苯环上的甲基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基;苯环侧链的硝基在Fe/HCl作用下被还原为氨基,且苯环侧链上的氨基易被氧化.
请回答下列问题:
(1)有机物X的结构简式为
(2)写出反应类型:A→B
(3)下列关于有机物B的说法正确的是
a.分子式为C7H8O b.遇FeCl3溶液显紫色
c.一定条件下能与D发生酯化反应 d.能和金属钠或NaOH溶液反应
(4)写出下列反应的化学方程式:
①D→E:
②H→
(5)E有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有
①与E具有相同的官能团;②苯环上只有一个甲基;③苯环上的一氯代物仅有2种.
布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点.

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到:

请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题.
(1)已知有机物A可以与NaHCO3反应,则A的结构简式为 .
(2)上述合成酮洛芬的路线中共有5步反应,其中属于取代反应的共有几步? .其中有一步反应中用到有机物
,请写出实验室保存该有机物方法: .
(3)布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物,则芳香族含氧衍生物A与2-苯基丙酸的关系是 ;请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式 .
①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种;
②能与银氨溶液反应产生光亮的银境;
③能与FeCl3溶液发生显色反应.
(4)参照上述合成路线中的有关信息,写出由对二甲苯为主要原料制备
的合成流程图(无机试剂任选).合成线路图示例如下:
.
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其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到:
请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题.
(1)已知有机物A可以与NaHCO3反应,则A的结构简式为
(2)上述合成酮洛芬的路线中共有5步反应,其中属于取代反应的共有几步?
(3)布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物,则芳香族含氧衍生物A与2-苯基丙酸的关系是
①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种;
②能与银氨溶液反应产生光亮的银境;
③能与FeCl3溶液发生显色反应.
(4)参照上述合成路线中的有关信息,写出由对二甲苯为主要原料制备