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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1－溴丁烷的反应如下：
NaBr + H2SO4==== HBr + NaHSO4 ①
R－OH + HBrR－Br + H2O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；
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乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1－溴丁烷 |
|
密度/g·cm－3 |
0．7893 |
1．4604 |
0．8098 |
1．2758 |
|
沸点/℃ |
78．5 |
38．4 |
117．2 |
101．6 |
请回答下列问题：
（1） 溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）醇；
（2）将1－溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 ；（填“上 层”、“下层”或“不分层”）
（3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是 ；（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 ；（填字母）
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。
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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1－溴丁烷的反应如下：
NaBr + H2SO4==== HBr + NaHSO4 ①
R－OH + HBrR－Br + H2O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；
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| 乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1－溴丁烷 |
| 密度/g·cm－3 | 0．7893 | 1．4604 | 0．8098 | 1．2758 |
| 沸点/℃ | 78．5 | 38．4 | 117．2 | 101．6 |
请回答下列问题：
（1） 溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）醇；
（2）将1－溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 ；（填“上 层”、“下层”或“不分层”）
（3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是 ；（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 ；（填字母）
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。
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（2011?东城区模拟）下列是某同学对相应反应的离子方程式所作的评价，其中评价合理的是（ ）
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为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径
（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有
a．苯 b．Br2/CCl4 c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H+溶液
（2）M中官能团的名称是
（3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物
和（4）检验B中是否含有C可选用的试剂是
（5）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为
（6）C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含-OCH2CH3 b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式