摘要：已知被高锰酸钾酸性溶液氧化的产物是.某芳香烃C10H14有5种可能的一溴代物C10H13Br.该芳香烃经高锰酸钾酸性溶液氧化生成羧酸类物质C8H6O4.后者再经硝化.只能有一种硝基产物C8H5O4NO2.该芳香烃的结构简式为 . 解析:C10H14与饱和链烃C10H22相比.少8个H原子→说明该分子中除一个苯环外.分子的侧链是饱和的,C8H6O4与饱和链烃C8H18相比.少12个H原子→说明该分子中除一个苯环外.侧链上有两个C==O双键.C8H6O4是苯二甲酸.又由于其苯环上的一硝基取代物只有一种→说明C8H6O4是对苯二甲酸.所以C10H14有两个对位烃基.又由于对二乙苯的一溴代物至多是3种而不是5种.因此侧链上的4个C原子不可能分成两个乙基. 答案:

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