摘要: 人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带.白化基因a则显示为位置不同的另一个条带.用该方法对上述家系中的每个个体进行分析.条带的有无及其位置表示为图乙.根据上述实验结果.回答下列问题: (1)条带1代表 基因.个体2-5的基因型分别为 . . 和 . (2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的.根据遗传定律分析图甲和图乙.发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符.该个体与其父母的编号分别是 . 和 .产生这种结果的原因是 . (3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息.若不考虑突变因素.则个体9与一个家系外的白化病患者结婚.生出一个白化病子女的概率为 .其原因是 . 解析:(1)根据题意知.人类白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病.根据图乙的5号个体可以判断出条带2代表白化基因a.则条带1代表正常基因A.个体2-5的基因型分别是Aa.AA.AA.aa. (2)根据图乙.个体3.4的基因型是AA和AA.则其后代的基因型应该都是AA.而10号的基因型是Aa.这不符合基因的分离定律.产生这种结果的原因是发生了基因突变. (3)根据图乙给出的个体基因型的信息.个体9的基因型是AA.她与一个白化病患者结婚.其后代的基因型是Aa.不可能生出aa的个体. 答案:(1)A Aa AA AA aa (2)10 3 4 基因发生了突变 (3)0 个体9的基因型是AA.不可能生出aa个体

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