摘要:14.人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带.白化基因a则显示为位置不同的另一个条带.用该方法对图甲家系中的每个个体进行分析.条带的有无及其位置表示为图乙.根据实验结果.回答下列问题: (1)条带1代表 基因.个体2-5的基因型分别为 . . 和 . (2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的.根据遗传定律分析图甲和图乙.发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符.该个体与其父母的编号分别是 . 和 .产生这种结果的原因是 . (3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息.若不考虑突变因素.则个体9与一个家系外的白化病患者结婚.生出一个白化病子女的概率为 .其原因是 . 解析:本题考查遗传与变异的有关知识.意在考查考生的理解能力.分析能力和应用能力.(1)分析两图可知.所有患病个体都涉及条带2.则条带2为患病基因.从图乙可以看出.个体3.个体4均不涉及条带2.也就是不含有a基因.可确定个体3.个体4的基因型均为AA.(2)从图乙可以看出.个体10的基因型为Aa.但是其父母的基因型均为AA.可以判断.个体10的a基因来源于基因突变.(3)因为不考虑基因突变.并且个体9的基因型为AA.所以后代不会出现白化病患者. 答案:10 3 4 基因发生了突变 (3)0 个体9的基因型是AA.不可能生出aa个体

网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_2130880[举报]

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网