摘要:7.(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病.多基因遗传病和 遗传病.多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外.还与 有关.所以一般不表现典型的 分离比例. (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.通常系谱图中必须给出的信息包括:性别.性状表现. . 以及每一个体在世代中的位置.如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因.单基因遗传病可分成4类.原因是致病基因有 之分.还有位于 上之分. (3)在系谱图记录无误的情况下.应用系谱法对某些系谱图进行分析时.有时得不到确切结论.因为系谱法是在表现型的水平上进行分析.而且这些系谱图记录的家系中 少和 少.因此.为了确定一种单基因遗传病的遗传方式.往往需要得到 . 并进行合并分析. 解析:人类遗传病一般可以分为单基因遗传病.多基因遗传病和染色体异常遗传病.多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病.具有发病率高.有家族聚集性和易受环境影响等特点.所以一般不表现典型的孟德尔性状分离比.单基因遗传病的判断常用遗传系谱图.系谱图中需要给出的信息包括性别.性状表现.亲子代关系和世代数以及个体在世代中的位置.我们可以根据患者在系谱图中的位置来判断单基因遗传病的类型.单基因遗传病主要包括常染色体隐性遗传病.常染色体显性遗传病.伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病四种.分析系谱图时.由于世代数少和后代的个体数目不够多.有时难以确切判断遗传病的遗传方式.因此可以取多个具有该遗传病的家系的系谱图进行合并分析.确定遗传病的种类. 答案:(1)染色体异常 环境因素 孟德尔 (2)亲子关系 世代数 显性和隐性 常染色体和X染色体 (3)世代数 后代个体数 多个具有该遗传病家系的系谱图

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