摘要：20．PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的方法.用于放大特定的DNA片段.数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个拷贝的分子生物学技术.PCR需要模板DNA.引物.脱氧核糖核苷酸和DNA聚合酶等条件.下图为模板DNA分子及2种引物.请回答相关问题: (1)PCR的全称是 .PCR与体内DNA复制的不同之处主要表现在温度环境的不同.在PCR中先用95℃高温处理的目的是 , 而这一过程中在细胞内是通过 实现的. (2)在PCR技术中所需要的引物实质上是一种 .请在图中绘出引物结合的位置. (3)若将1个DNA分子拷贝10次.则需要在缓冲液中至少加入 个引物. (4)DNA子链复制的方向是 .这是由于 . 解析:本题考查考生对PCR技术的理解.属于知识识记和理解层次的考查.符合高考对选修内容考查的特点.PCR技术又称多聚酶链式反应.在PCR中选用95℃高温处理的目的是使DNA分子中的氢键断裂.两条链解开.即使DNA分子变性.引物是一种单链DNA或RNA分子.它能与解开的DNA母链的3′端结合.为DNA聚合酶提供吸附位点.使DNA聚合酶从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸.从而决定了DNA子链复制的方向是5′到3′.在DNA分子扩增时.需要2种引物.由于新合成的子链都需要引物作为复制的起点.故所需的引物数目等于新合成的DNA子链数目.即(2×210-2)＝(211-2)个. 答案:(1)多聚酶链式反应 使DNA变性 解旋酶的催化 (2)单链DNA或RNA分子 见下图 (3)(211-2) (4)5′到3′ DNA聚合酶只能从引物的3′端拼接单个脱氧核苷酸分子
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聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
| A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 |
| B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 |
| C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
| D．PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高 |
聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述若干次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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