摘要:2. X染色体显性遗传病: ①女性患者多于男性患者, ②子代有病亲代必有患者, ③父患女必患.儿患母必患(男性患者的母亲和女儿一定患病). 考点高分解题综合训练 1 已知某基因不在Y染色体上.为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是x染色体.不能用下列哪种杂交方法: A.隐性雌个体与显性雄个体交配 B.隐性雌个体或杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交 C.显性雌个体与隐性雄个体杂交 D.杂合显性雌个体与显性雄个体杂交

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染色体是基因的主要载体,请仔细观察下列各图,并回答以下问题:

(1)图1、图2是科学家对果蝇正常染色体上部分基因的测序结果,说明基因在染色体上呈         排列;图1中的朱红眼基因与图2中的深红眼基因属于         基因。与图1相比,图2发生了                           。

(2)图3是某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与C为同源区段,此区段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性传给其儿子,则致病基因位于          段;如此人B区段和D区段都有一致病基因,且B区段为显性致病基因,则其与不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中发病几率是            。

(3)产前诊断是优生的主要措施之一,其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程,据图回答:

(Ⅰ)在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂                   (时期)的细胞,主要观察染色体的                。

 (Ⅱ)在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病,调查知道其姐姐也患有此病,上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图,分析回答下列问题:

①该遗传病的遗传方式是                         。

②Ⅱ4已怀身孕,则她生一个健康男孩的概率为               ,如果生一个女孩,患病的概率为                 。

③调查发现人群中有66.67%为该种遗传病的致病基因携带者,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为                     。

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染色体是基因的主要载体,请仔细观察下列各图,并回答以下问题:
(1)图1、图2是科学家对果蝇正常染色体上部分基因的测序结果,说明基因在染色体上呈        排列;图1中的朱红眼基因与图2中的深红眼基因属于        基因。与图1相比,图2发生了                          。
(2)图3是某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与C为同源区段,此区段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性传给其儿子,则致病基因位于         段;如此人B区段和D区段都有一致病基因,且B区段为显性致病基因,则其与不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中发病几率是           。
(3)产前诊断是优生的主要措施之一,其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程,据图回答:

(Ⅰ)在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂                  (时期)的细胞,主要观察染色体的               。
(Ⅱ)在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病,调查知道其姐姐也患有此病,上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图,分析回答下列问题:
①该遗传病的遗传方式是                        。
②Ⅱ4已怀身孕,则她生一个健康男孩的概率为              ,如果生一个女孩,患病的概率为                。
③调查发现人群中有66.67%为该种遗传病的致病基因携带者,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为                    。

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染色体是基因的主要载体,请仔细观察下列各图,并回答以下问题:

 

 

(1)图1、图2是科学家对果蝇正常染色体上部分基因的测序结果,说明基因在染色体上呈         排列;图1中的朱红眼基因与图2中的深红眼基因属于         基因。与图1相比,图2发生了                           。

(2)图3是某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与C为同源区段,此区段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性传给其儿子,则致病基因位于          段;如此人B区段和D区段都有一致病基因,且B区段为显性致病基因,则其与不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中发病几率是            。

(3)产前诊断是优生的主要措施之一,其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。下列甲图是羊水检查的主要过程,据图回答:

(Ⅰ)在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂                   (时期)的细胞,主要观察染色体的                。

 (Ⅱ)在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病,调查知道其姐姐也患有此病,上面的图乙是其家庭的部分遗传系谱图,分析回答下列问题:

①该遗传病的遗传方式是                         。

②Ⅱ4已怀身孕,则她生一个健康男孩的概率为               ,如果生一个女孩,患病的概率为                 。

③调查发现人群中有66.67%为该种遗传病的致病基因携带者,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为                     。

 

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(1)人的性别决定的方式属于_________ 型性别决定,伴X隐性遗传病的患者中,男性多于女性的原因是: _____________________________。

(2)某一岁男孩,其父母、外祖母都表现正常,他的外祖父是进行性肌营养不良(假肥大型)患者,舅舅也因患此病于15岁时死亡,此男孩患该病的概率是__________。

(3)下面是某家族的一种单基因遗传病系谱图,请根据下图回答问题:

①该病的遗传方式与下列哪些遗传病的遗传方式相同:____________________。

(A)白化病          (B)红绿色盲        (C)抗维生素D佝偻病 

(D)性腺发育不良    (E)苯丙酮尿症      (F)并指

②III-10与III-8基因型相同的概率为_________,如果III-8和III-10婚配,生出病孩的概率为_________。

③若I-1、I-2的基因型不同,III-8、III-10的基因型相同,图示家系中,致病基因的基因频率为_________________。

(4)有一种雌雄异株植物,其性别决定方式与人的相同。该植物控制花色的基因位于常染色体上,且红花(A)对白花(a)为显性;其控制叶形的基因位于X染色体上,且宽叶(B)对狭叶(b)为显性。

①若要利用一次杂交实验,验证该植物叶形的遗传属于伴性遗传,则应选择亲本的叶形表现型是:父本______________________;            母本_______________________。

②另选择白花宽叶和红花狭叶的亲本进行杂交,F1的表现型及比例见下表:

F1的表现型及比例

雌株

雄株

红花宽叶(1/4)

白花宽叶(1/4)

红花狭叶(1/4)

白花狭叶(1/4)

则亲本的基因型是::父本____________________,母本_______________________。

③若性染色体上的显性基因会使雄配子致死,某杂交组合的后代全部为雄株,叶形有阔叶和狭叶两种,那么,杂交组合中母本关于叶形的基因型是_____________。

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