摘要：2．下图是患甲病(显性基因为A.隐性基因为a)和乙病(显性基因为B.隐性基因为b)两种遗传病的系谱图. 请据图回答: (1)甲病致病基因位于 染色体上.为 性基因. (2)Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史.则乙病的致病基因位于 染色体上.为 性基因. (3)Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚.她们怀孕后到医院进行遗传咨询.了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查.可判断后代是否会患这两种遗传病.可供选择的措施有: A染色体数目检测 B性别检测 C．基因检测 D．无须进行上述检测 请根据系谱图分析: ①Ⅲ11采取什么措施? .原因是 . ②Ⅲ12采取什么措施? .原因是 . [考场错解] (2)中判断乙病致病基因在常染色体上.(3)中①填C项.原因答成Ⅲ..和正常男性体内可能带有乙病致病基因而致子女患病.(3)中②出现同样错误. [专家把脉]不能根据(2)小题中提示.正确判断乙病的遗传方式导致(3)中分析错误. 从系谱图中可知Ⅱ3.Ⅱ4均患甲病.Ⅲ10.Ⅲ11为不患甲病的个体.可知甲为显性遗传病.由于Ⅱ4患病.Ⅲ11正常.可判断甲病不是X染色体上的显性伴性遗传而是常染色体上显性遗传病.Ⅱ7和Ⅱ8均正常.Ⅲ13患乙病.说明乙病为隐性遗传病.Ⅱ7的家庭无乙病史.Ⅲ13有关乙病致病基因只能来自Ⅱ13说明乙病是X染色体上隐性伴性遗传病.由此确定Ⅲ11的基因型aaXBXB.当她与正常男性结婚后.所生孩子均正常.不需要进行任何检测.而Ⅲ12的基因型有aaXBXB或aaXBXb两种可能.与正常男子结婚后.所生男孩有可能惠乙病.因此首先应对胎儿作性别检查.如果是男性胎儿.则应进一步做基因检查.因此该小题答案有多种.可答B项.也可答B项和C项.但原因中应交代清楚. [对症下药]①D因为Ⅲ11的基因型为aaXBXB.与正常男性婚配.所生孩子正常②B因为Ⅲ12基因型可能为aaXBXb.与正常男性婚配.若生女孩均正常.若生男孩可能患病.故应对胎儿进行性别检测.也可答:C项.因为Ⅲ12基因型可能为 aaXBXb.与正常男性婚配.若生女孩均正常.若生男孩可能患病.故应对胎儿进行基因检测.也可答:B项和C项.因为Ⅲ12基因型可能为aaXBXb .与正常男性婚配.若生女孩均正常.若生男孩可能患病.故首先对胎儿进行性别检测.若是男性胎儿.则需要进一步做基因检测.

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