摘要:24.(2009年高考山东卷改编题)人类遗传病发病率逐年增高.相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题. (1)上图为两种遗传病系谱图.甲病基因用A.a表示.乙病基因用B.b表示.Ⅱ4无致病基因.甲病的遗传方式为 .乙病的遗传方式为 .Ⅱ2的基因型为 .Ⅲ1的基因型为 .如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配.生出正常孩子的概率为 . (2)人类的F基因前段存在CGG重复序列.科学家对CGG重复次数.F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究.统计结果如下: CGG重复次数(n) n<50 n≈150 n≈260 n≈500 F基因的mRNA 50 50 50 50 F基因编码的蛋白质 1000 400 120 0 症状表现 无症状 轻度 中度 重度 此项研究的结论: . 推测:CGG重复次数可能影响mRNA与 的结合. 解析:(1)根据系谱图中Ⅱ3患甲病.Ⅱ4不携带致病基因.而Ⅲ3患甲病可知.甲病为显性遗传病,根据Ⅱ2患甲病.其女Ⅲ1正常可知.甲病一定不是伴X显性遗传病.则判断甲病为常染色体显性遗传病.根据系谱图中Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病.而Ⅲ4患乙病可知.乙病为隐性遗传病,又知Ⅱ4无致病基因.可判断乙病为伴X隐性遗传病.Ⅱ2既患甲病又患乙病.Ⅲ1不患甲病(aa).可知Ⅱ2的基因型为AaXbY.Ⅲ1的基因型为aaXBXb.Ⅲ2的基因型为AaXBY.Ⅱ4不携带致病基因.基因型为aaXBXB.根据Ⅲ4患乙病(XBY).Ⅲ5不患甲病(aa).可推知Ⅱ3的基因型为AaXBXb.则Ⅲ3与甲病有关的基因型为Aa.与乙病有关的基因型为1/2XBXB.1/2XBXb.如果Ⅲ2(AaXBY)和Ⅲ3婚配.生一个不患甲病孩子的概率为1/2×1/2=1/4.生一个不患乙病的孩子概率为1-1/2×1/4=7/8.则生出两病都不患的正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32.(2)根据表中数据知.随着CGG的重复次数的增加F基因的mRNA数不变.而F基因编码的蛋白质减少.遗传病症状表现加重.因此可得出结论为:CGG的重复次数不影响F基因的转录.但影响翻译.并与该遗传病是否发病及症状表现有关. 答案:(1)常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 AaXbY aaXBXb 7/32 (2)CGG重复次数不影响F基因的转录.但影响翻译.并与该遗传病是否发病及症状表现有关 核糖体

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(12分)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:

(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为   。Ⅱ-2的基因型为   ,Ⅲ-1的基因型为   。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为   。
(2)人类的F基因前段存在着CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:

此项研究的结论:              。
进一步推测:CGG重复次数可能影响mRNA与          的结合。
(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤:供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。
取材:用             作实验材料。
制片:
①取少量组织低渗处理后,放在       溶液中,一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量   。
③一定时间后加盖玻片,         。
观察:
①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞是      。
②下图是观察到的同源染色体(A1和A2)的配对情况。若A1正常,A2发生的改变可能是     。

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