摘要:某校高二生物研究性学习小组在暑假进行的遗传病社会调查中发现一家庭的一位男孩患一种单基因遗传病.进一步调查.发现该男孩的外祖母.两个舅舅和祖父都患此病.而他的祖母.外祖父.两个姑姑.父亲.母亲都正常.请据此回答下列问题: (1)请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况.绘制遗传系谱图(图例:O--正常女性.●--患病女性.□--正常男性,■--患病男性) (2)该致病基因最可能位于 染色体.属 性遗传病.请简要说明原因? (3)按上述推论.该患病男孩成年后与表现型正常的女性结婚. 你认为其后代是否会患此病?请用遗传图解说明. 答案(1)遗传系谱图 I II III (2)X 隐 由正常夫妇生下有病孩子可知该病为隐性遗传病.又外祖母患病.两个舅舅都患病.且整个家庭男性患者明显多于女性患者.因此该病最可能为X染色体上的隐性遗传病. (3)不会患病 遗传图解: 亲代 XbY × XBXB 配子 Xb Y XB 子代 XB Xb XB Y 女正常 男正常

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某校高二年级研究性学习小组调查了人的高度近视的遗传情况,他们以年级为单位,对班级的统计进行汇总和整理,见下表,据表分析下列说法中错误的是:

双亲性状
调查的家庭个数
子女总人数
子女高度近视人数
男
女
①双亲均正常
71
197
36
32
②一方正常,一方高度近视
9
26
6
8
③双方高度近视
4
12
4
7
总计
84
235
46
47
A.根据表中第①种婚配情况能判断高度近视是由常染色体上的隐性基因控制的
B.双亲均患病的家庭中出现正常个体的原因可能是基因突变
C.表中第①种婚配中正常与高度近视129:68这个实际数值为何与理论假设有较大误差可能是由于实际调查的群体小或可能未按统计学的原理进行抽样调查
D.双亲均正常,家庭中双亲基因只有Aa×Aa

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