摘要：7．在没有突变的情况下.根据下列图谱作出的判断中.错误的是( ) A．图谱②肯定是显性遗传病 B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病 C．图谱③一定不是细胞质遗传病 D．图谱④一定是伴X隐性遗传病 [解析] 对于图谱①.根据“无中生有 可判定是隐性遗传病.又因为女性患者的父亲正常.所以属于常染色体遗传,对于图谱②.根据“有中生无 可判定是显性遗传病,对于图谱③.根据“无中生有 可判定是隐性遗传病.若是X染色体上的隐性致病基因控制的.母亲的基因型可能为XAXa.父亲的基因型为XAY.可能生育患病男孩(XaY).若是常染色体上的隐性致病基因控制的.母亲基因型可能为AA.父亲的基因型可能为AA.也可能为Aa.所以也有可能生育患病男孩.总之.该遗传病可能为常染色体隐性遗传.也可能为X染色体隐性遗传,对于图谱④.如果是常染色体显性遗传.则母亲基因型可以是AA.Aa.父亲的基因型是aa.则可能生育患病男孩.符合系谱情况.如果是常染色体隐性遗传.则母亲基因型是aa.父亲的基因型是Aa.则可能生育患病男孩.符合系谱情况.如果是X染色体隐性遗传.则母亲的基因型是XaXa.父亲的基因型是XAY.则可能生育患病男孩.符合系谱情况.如果是X染色体显性遗传.则母亲的基因型可以是XAXA.AAXa.父亲的基因型是XaY.则可能生育患病男孩.符合系谱情况. [答案] D
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一个基因型为TtMm（这两对基因可以自由组合）的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因的数目、种类表示都正确的是刘文迁
A．减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM
B．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm
C．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm
D．减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm
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一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是
A．减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM
B．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm
C．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm
D．减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm
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一个基因型为TtMm（这两对基因可以自由组合）的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因的数目、种类表示都正确的是
A．减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM
B．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm
C．减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm
D．减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm
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