摘要:PCR技术是把一DNA片段在体外酶的作用下.合成许许多多相同片段的一种方法.利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段.它的基本过程如下图所示: 图中■表示每次扩增过程中需要的引物.每个引物约含20个核苷酸.并分别与DNA片段两端碱基互补.其作用是引导合成DNA子链. (1)PCR技术的原理是模拟生物体内 的过程. (2)PCR扩增过程中需要对DNA片段进行高温处理.其目的是 .此过程在生物体内称为 .需 酶的参与. (3)假如引物都用3H标记.从理论上计算.所得DNA分子中含有3H标记的占 . (4)假定DNA片段含200对脱氧核苷酸.经3次扩增.从理论上计算需要 个游离脱氧核苷酸. [解析]:PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术.其原理是利用DNA双链复制的原理.将基因的核苷酸序列不断地加以复制.使其数量呈指数方式增加.扩增的过程是:目的基因DNA受热变性后解链为单链.引物与单链相应互补序列结合.然后在DNA聚合酶作用下进行延伸.如此重复循环多次.使目的基因呈指数形式扩增.引物与模板链结合后.除了作为DNA聚合酶的识别位点.还作为子链的一部分.不会从模板链上脱落下来.故所得DNA分子中都含有引物.即DNA分子都有3H标记.扩增3次.即DNA复制3次.则需原料个数=400×=2800. [答案]: (1)DNA复制 (2)使DNA的两条链彼此分开 解旋 解旋 2800

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