摘要：23．[答案]:1/4//aaXBY//8,(3)2/3.1/8.7/24.[解析]题图中II3和II4患甲病.而III9和III11正常.则甲病为显性遗传.假设甲病基因在X染色体上.那么II3为(XAY)其女儿III9必为患者(XAX-).与图谱矛盾.所以假设错误.故甲病基因只能在常染色体上.从I1和I2不患乙病.但II7患乙病.可确定乙病为隐性遗传.要判断II5和II6的基因型.可从其表现型入手.得到aaXBX-和aaXBY.然后再找准其亲本有关乙病的基因型.由于II7患乙病.故其不患乙病的亲本基因型为I1(XBXb)和I2(XBY).则II5的基因型为aaXBXB:aaXBXB=1:1.又由于II7基因型为aaXbY.则Xb只能来自其母亲II8.(3)题先找准III10和III13的基因型.III10为与(或)的组合.III13为aaXbY.再分别计算患甲病的概率=患乙病的概率=不患病的概率 () 来源: 版权所有:() 版权所有:() 版权所有:()
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多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( )
A．1/2、1/4、1/8 B．1/4、1/8、1/2 C．1/8、1/2、1/4 D．1/4、1/2、1/8
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