摘要:38.下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上.另一种位于X染色体上.请回答以下问题. (1)甲种遗传病的遗传方式为 . (2)乙种遗传病的遗传方式为 . (3)Ⅲ-2的基因型及其概率为 . (4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病.其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询.专家的答复是:正常女性人群中甲.乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100,H如果是男孩则表现甲.乙两种遗传病的概率分别是 .如果是女孩则表现甲.乙两种遗传病的概率分别是 ,因此建议 . 1-5 DDBBA 6-10 BBCDA 11-15 ABAAB 16-20 CCADC 21-25 DBDDA 26-30 DCACA 31 ABC 32 ABD 33 AD 34 ABCD 35 ABD 36答案:Ⅲ (3)C 基因突变发生的频率极低且不定向性 诱导染色体数目加倍 100% (5)将矮秆小麦与高杆小麦杂交,如果子一代为高杆.子二代高杆:矮秆=3:1.则矮秆性状是基因突变造成的,否则.矮秆性状是环境引起的.或将矮秆小麦与高杆小麦种植在相同环境下.如果两者未出现明显差异.则矮秆性状是环境引起,否则矮秆性状是基因突变造成的. 37(1)在受剌激的浆细胞内DNA转录为mRNA.mRNA通过核孔进入细胞质--mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸.mRNA携带的特定的信息以特定的密码子的形式存在.每一种tRNA上的一端运载一种特定的氨基酸.另一端有三个特定的碱基.tRNA的反密码子通过和mRNA上的密码子配对将各种氨基酸按照mRNA携带的信息合成特定结构的蛋白质.-- (2)主要由细胞内的细胞质基质和线粒体产生. ( 3 ) 核仁.核仁与核糖体的形成有关.核仁被破坏.不能形成核糖体.抗体蛋白的合成不能正常进行. 38(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传 (3)AAXBY.1/3或AaXBY.2/3(4)1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩

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