摘要：先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体.研究发现其病因是亲代的一个初级精母细胞在减数第一次分裂时.21号同源染色体没有分离,随后的第二次分裂正常.或者是初级精母细胞的减数第一次分裂正常,随后的第二次分裂.一个次级精母细胞的21号的姐妹染色单体没有分开.以上两种情形都能产生染色体数目不正常的配子.据此可以判断:决定该21三体综合症患者出现的初级精母细胞经过减数分裂最终形成的精子应当是( ) A.全部不正常 B.一半正常 C.全部正常 D.以上三项都可能
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先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体，用显微镜检查这种改变需使用下列哪种试剂（ ）
A.双缩脲试剂或二苯胺 B.斐林试剂或班氏糖定性试剂
C.龙胆紫或醋酸洋红溶液 D.苏丹III或苏丹IV染液
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