某男子正常，其母亲是白化病患者，某女子正常，其弟是白化病患者，试分析如这两人婚配，生下一个白化病女孩的几率为 

某男子正常，其母亲是白化病患者，某女子正常，其弟是白化病患者，试分析如这两人婚配，生下一个白化病女孩的几率为 

A．0                B．1/16             C．1/12             D．1/8

某男子正常，其母亲是白化病患者，某女子正常，其弟是白化病患者，试分析如这两人婚配，生下一个白化病女孩的几率为 

1. A.
   0
2. B.
   1/16
3. C.
   1/12
4. D.
   1/8

人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答：

⑴某人常出现紫绀，经医生检查其血红蛋白的B链上第67位氨基酸为谷氨酸（密码子为GAA或GAG），而正常人是缬氨酸（密码子为GUU、GUC、GUA、GUG），该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白症Ⅱ型。引起该病的根本原因是患者有关基因的转录链上的一个脱氧核苷酸发生了改变，具体变化是                     (写具体名称)。

⑵．人类有一种非球形红细胞性贫血（Ⅱ型），经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。一位男孩患上述疾病（一种单基因遗传病），进一步调查，发现该男孩的外祖母、两个舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父、两个姑姑，父亲、母亲都正常。请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，判断该致病基因最可能位于        染色体上，属于   性遗传病，理由                                              。并绘制该家族遗传系谱图。

人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答：
⑴某人常出现紫绀，经医生检查其血红蛋白的B链上第67位氨基酸为谷氨酸（密码子为GAA或GAG），而正常人是缬氨酸（密码子为GUU、GUC、GUA、GUG），该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白症Ⅱ型。引起该病的根本原因是患者有关基因的转录链上的一个脱氧核苷酸发生了改变，具体变化是                    (写具体名称)。
⑵．人类有一种非球形红细胞性贫血（Ⅱ型），经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。一位男孩患上述疾病（一种单基因遗传病），进一步调查，发现该男孩的外祖母、两个舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父、两个姑姑，父亲、母亲都正常。请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，判断该致病基因最可能位于       染色体上，属于  性遗传病，理由                                             。并绘制该家族遗传系谱图。