下图为人类多指遗传病的系谱图，已知该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ₆不携带该病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病是        性遗传病。
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉基因型相同的概率是         。
（3）Ⅲ₇基因型是                。
（4）若色觉正常的Ⅲ₈与正常的女性婚配，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（由一对等位基因B、b控制）的儿子，则Ⅲ₈基因型是            。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是                。

下图为人类多指遗传病的系谱图，已知该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ₆不携带该病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病是        性遗传病。

（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉基因型相同的概率是         。

（3）Ⅲ₇基因型是                。

（4）若色觉正常的Ⅲ₈与正常的女性婚配，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（由一对等位基因B、b控制）的儿子，则Ⅲ₈基因型是            。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是                。

下图为某单基因遗传病（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ₇与Ⅲ₈为同卵双生，Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₁为异卵双生。请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为　　　　 染色体上　　　　 性遗传。

（2）Ⅲ₁₁可能的基因型为　　　　 ，　　 患该病的概率是　　　　 。

（3）若该病为多指，色觉正常Ⅲ₉与正 常的女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₉基因型是　　　 　 。

他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是　　 。多指与色盲的遗传遵循　　　　 定律。

已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为X^b )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：

（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做              ，在人群中多发于         
（填“男”或“女”）性。
（2）Ⅱ₃的基因型是         ，Ⅱ₄的基因型是         或         。
（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子         （填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。