基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图20分析，这是因为控制酶         （填序号）的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，突变位点不只一种，说明基因突变具有         的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯丙氨酸又是人体自身不能合成的氨基酸，所以患者必需采取           （高／低／无）苯丙氨酸饮食。

（2）通过对苯丙酮尿症家族的         ，绘出图2l。对图谱中            （个体）的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因（b）位于常染色体上。Ⅵ～2理论上再生一个健康孩子的可能性是            但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是               的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家族发病率及人群中随机抽样 调查可知，              会导致该病发病牢大火提高。

基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题：

（16分）基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图20分析，这是因为控制酶        （填序号）的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，突变位点不只一种，说明基因突变具有        的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯丙氨酸又是人体自身不能合成的氨基酸，所以患者必需采取          （高／低／无）苯丙氨酸饮食。
（2）通过对苯丙酮尿症家族的        ，绘出图2l。对图谱中           （个体）的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因（b）位于常染色体上。Ⅵ～2理论上再生一个健康孩子的可能性是           但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是              的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家族发病率及人群中随机抽样调查可知，             会导致该病发病牢大火提高。

（16分）基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图20分析，这是因为控制酶         （填序号）的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，突变位点不只一种，说明基因突变具有         的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯丙氨酸又是人体自身不能合成的氨基酸，所以患者必需采取           （高／低／无）苯丙氨酸饮食。

（2）通过对苯丙酮尿症家族的         ，绘出图2l。对图谱中            （个体）的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因（b）位于常染色体上。Ⅵ～2理论上再生一个健康孩子的可能性是            但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是               的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家族发病率及人群中随机抽样 调查可知，              会导致该病发病牢大火提高。

基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图1分析，这是因为控制酶         （填序号）的基因发生突变的缘故。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯丙氨酸又是人体自身不能合成的氨基酸，所以患者必需采取           （高／低／无）苯丙氨酸饮食。

（2）通过对苯丙酮尿症家族的       ，绘出图2。对图谱中       （个体）的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因（b）位于常染色体上。Ⅵ～2理论上再生一个健康孩子的可能性是        。通过对该家族发病率及人群中随机抽样调查可知，       会导致该病发病率大大提高。