人的精原细胞有46条染色体，次级精母细胞处于分裂后期时，细胞体内染色体的可能组成是

①44条常染色体＋XX ②44条常染色体＋YY ③22条常染色体＋XY ④22条常染色体＋Y

[　　]

进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时(　　)

A．减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开

B．减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开

C．减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开

D．减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开

 进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时    （   ）                                        

       A．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

       B．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

       C．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

       D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（　　）

A．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

B．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

.进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时 (         )