（2009福建厦门六中测试，24）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（    ）

A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ₁为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ₄为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂为杂合子

D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ₃为纯合子

一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F₁中野生型与突变型之比为2:1，且雌雄个体之比也为2:1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是

A．该突变基因为常染色体显性基因         B．该突变基因为X染色体隐性基因

C．该突变基因使得雌配子致死             D．该突变基因使得雄性个体致死

回答下列有关遗传病的问题

下图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：

1．甲病属于         。

A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病      D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

2．Ⅱ-6的基因型为         ，Ⅲ-13的致病基因来自于         。

3．仅考虑甲乙两病基因，Ⅲ-10是纯合体的概率是         。

4. 5号基因型是                 （2分）。

5．1号与2号再生一个孩子，只患一种病的概率是          （2分），同时患两种病的几率是            （2分）。

下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于_________ ，乙病属于_________。

（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ₇的基因型是      。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。