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如下图是某家族遗传系谱图，已知白化基因（
a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：
（
1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ8的基因型是________。（
2）Ⅰ2能产生________种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为________。（
3）从理论上分析，Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生的女孩，可能有种________基因型和________种表现型。（
4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是________，Ⅲ10和Ⅲ11近亲结婚子代患色盲的几率为________，两种遗传病兼得的几率为________。（
5）若Ⅲ12想减少其后代的患病率，应采取的措施是________。下图是某家族遗传系谱图，已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答：
（1）乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为____________。
（2）Ⅲ2个体的基因型是____________ 。如果Ⅱ6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是____________ 。
（3）Ⅱ5个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在____________ 时期。
（4）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是____________ 细胞中的基因，原因是____________ 。
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下图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病。请回答：
（1）乙病（基因用B、b表示）的遗传方式为________。
（2）Ⅲ2个体的基因型是________。如果Ⅱ6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是________。
（3）Ⅱ5个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在________时期。
（4）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是________细胞中的基因。原因是________。
右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：
（1）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____ _。
右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：
（1）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____ _。
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