人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。下图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答：

（1）在A段上的基因在C段可以找到对应的_________，此区段的基因遗传遵循_____定律。

（2）色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。

（3）如果某病只能由男性传给其的儿子，则致病基因位于______段。

（4）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病机率是_____________________________________

（5）假设控制某个相对性状的基因E（e）位于A、C片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗? ________，试举例说明　　　　　         。

（6）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和其遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论是___________________________________________．

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与_______________的结合．

血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：

(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？

________________________________________________________________________。

(2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是________________。

(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是________________。

血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：

(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？

________________________________________________________________________。

(2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？

________________________________________________________________________

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(3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是________________。

(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是________________。

血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是 　　　　 (　 )

(A)血友病为伴性遗传病　　　　 　 (B)血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

(C)血友病是单基因遗传病　　　 　 (D)血友病是多基因遗传病