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28．（16分）
地中海贫血症属于常染色体遗传病。一堆夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图11（a）。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产权基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11（b）。（终止密码子为UAA、UAG、UGA。）
（1）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过__________解开双链，后者通过________解开双链。
（2）据图分析，胎儿的基因型是_______（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过_______________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_____________。
（3）研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果____________，但____________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
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地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图11（a）。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产权基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11（b）。（终止密码子为UAA、UAG、UGA。）
（1）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过__________解开双链，后者通过________解开双链。
（2）据图分析，胎儿的基因型是_______（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过_______________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_____________。
（3）研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果____________，但____________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
查看习题详情和答案>>28．（16分）
地中海贫血症属于常染色体遗传病。一堆夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图11（a）。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产权基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11（b）。（终止密码子为UAA、UAG、UGA。）
（1）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过__________解开双链，后者通过________解开双链。
（2）据图分析，胎儿的基因型是_______（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过_______________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_____________。
（3）研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果____________，但____________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
查看习题详情和答案>>狗是常见动物，性别决定方式为XY型。一只雌性长毛白色狗与一只雄性短毛黑色狗多次交配，所生F1代小狗均为短毛黑狗（控制毛长度的基因为A、a，控制毛颜色的基因为B、b）。F1代雌雄个体交配得F2代小狗。回答下列问题：
（1）
的小狗中基因型有 种。的小狗中，与亲代表现型不同的个休所占的比例为 。
（2）
雄狗的一个精原细胞产生的正常精子基因型为 。如果某一个精原细胞形成的一个精子基因型为ABXY，则另三个精子为 。
（3）若代中的长毛黑狗与一只长毛白狗交配，生下一只长毛黑狗的概率为 。
（4）若代中有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的性状，且已知该性状是由核基因D控制的显性性状。那么该雄狗的基因型最可能是 。
（5）为了确定（4）中控制该性状的基因位于性染色体还是在常染色体上，有同学设计了如下实验，请完成下列实验内容。
实验方法：让该雄狗与多只正常雌狗杂交，得到足够多的子代小狗。
实验结果和结论：
A、如果 ，
说明： ；
B、如果 ，
说明： ；
C、如果 ，
说明： ；
查看习题详情和答案>>有关性状遗传的问题。
资料一 高三兴趣小组的同学对高二年级学生有无耳垂的遗传情况进行了分类调查，调查结果汇总如下。请根据表中数据分析回答（注：正常基因为 B，色盲基因为 b；耳垂显性基因为 A，隐性基因为 a )：
有无耳垂情况调查表
| 婚配方式 | 子 | 女 | |||||
| 组别 | 父 | 母 | 家庭 | 无 | 有 | 无 | 有 |
| 一 | 无 | 无 | 66 | 36 | 0 | 29 | 0 |
| 二 | 有 | 无 | 289 | 54 | 102 | 5l | 104 |
| 三 | 无 | 有 | 92 | 24 | 27 | 18 | 3l |
| 四 | 有 | 有 | 189 | 35 | 79 | 23 | 65 |
40．据组别 可知 是显性性状。
41．分析组别二中双亲的基因型 。
42．调查中发现：某男生表现为无耳垂但患有色盲，其父母色觉均正常，该男孩的基因型为 ，父亲的基因型为 。
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资料二 下图是患甲病（显性基因为 D，隐性基因为 d）和乙病（显性基因为 E，隐性基因为 e）两种遗传病的系谱图。据图回答：
43．甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
44．上图中Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为 ；I2的基因型为 ，Ⅲ2基因型为 。
45．假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患两种病的概率为 ，不患病的概率为 。
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