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(2)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是___________。
(3)若Ⅲ1和Ⅲ2再生一个孩子，其为色盲男孩的概率是___________。
(4)如果Ⅲ3与一正常女子（来自世代无此病的家族）婚配，从优生的角度考虑，应建议该夫妇生一个性别为__________的孩子为好。
(5)若Ⅲ3同时患有白化病，在Ⅲ3号形成配子时，白化病基因与该致病基因之间的行为遵循基因的____________定律。
一个患有线粒体肌病且为色盲基因携带者的女性与一个不患线粒体肌病的正常男性婚配。下列叙述中，不正确的是 （ ）
A.他们所生的女儿表现型都正常的概率为0
B.他们所生的女儿只患线粒体肌病
C.他们所生的后代中只患一种病的概率为3/4
D.他们所生的儿子只患线粒体肌病
查看习题详情和答案>>按要求完成下列题目:
(1)一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由 传给 再传给这个男孩。
(2)写出女性色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
(3) 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：
①这对夫妇中，妻子的基因型是____________。
②该孩子的性别是_______________。
③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是_________。
按要求完成下列题目:
(1)一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由 传给 再传给这个男孩。
(2)写出女性色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
(3) 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：
①这对夫妇中，妻子的基因型是____________。
②该孩子的性别是_______________。
③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是_________。
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