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（10分）下图是某家族遗传系谱图，已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上。请分析回答：
（1）I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
（2）（2）I1能产生_________种精子，含aY的精子所占的比例为___________。
（3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个只患白化病的孩子的概率是_______
（2分），他们生一个患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一个同时患白化和色盲两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常的概率是__________（2分）。
（10分）下图是某家族遗传系谱图，已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上。请分析回答：
（1）I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
（2）（2）I1能产生_________种精子，含aY的精子所占的比例为___________。
（3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个只患白化病的孩子的概率是_______
（2分），他们生一个患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一个同时患白化和色盲两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常的概率是__________（2分）。
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下图是某家族遗传系谱图，已知白化病基因（
a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上。请分析回答：
I2的基因型是_________，Ⅱ5的基因型是_________。
（2）I1能产生_________种精子，含aY的精子所占的比例为_________。
（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个只患白化病的孩子的概率是_________
（
2分），他们生一个患白化病且色盲病男孩的概率是_________。（
4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一个同时患白化和色盲两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常的概率是_________。如下图是某家族遗传系谱图，已知白化基因（
a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：
（
1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ8的基因型是________。（
2）Ⅰ2能产生________种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为________。（
3）从理论上分析，Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生的女孩，可能有种________基因型和________种表现型。（
4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是________，Ⅲ10和Ⅲ11近亲结婚子代患色盲的几率为________，两种遗传病兼得的几率为________。（
5）若Ⅲ12想减少其后代的患病率，应采取的措施是________。图甲是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：
图甲 图乙
（1）甲病的遗传方式是 _______ ，乙病的遗传方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作探针，利用____________技术，鉴定基因的碱基序列。
（4）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_______请写出理由_________________________________。