人类肤色正常基因与白化基因的根本区别是

1. A.
   所含的遗传密码子不同
2. B.
   在染色体上的位置不同
3. C.
   所含的性状不同
4. D.
   脱氧核苷酸的序列不同

人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，下图是一个白化病系谱图（肤色正常基因用A表示，白化病基因用a表示），请据图回答：

（1）  由图可知I₁号I₂号表现正常，但他们都是       。
（2）  II₃  和II₄号的基因型分别是       和      ，其中，II₃是杂合子的概率是       。
（3） 若II₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是      。

人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，下图是一个白化病系谱图（肤色正常基因用A表示，白化病基因用a表示），请据图回答：

（1）  由图可知I₁号I₂号表现正常，但他们都是       。

（2）  II₃  和II₄号的基因型分别是       和      ，其中，II₃是杂合子的概率是       。

（3） 若II₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是      。

关于人类遗传病的叙述，正确的是

A.抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病

B.引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶

C.先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象

D.无脑儿属染色体异常遗传病，其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关

关于人类遗传病的叙述，正确的是

1. A.
   抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病
2. B.
   引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶
3. C.
   先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象
4. D.
   无脑儿属染色体异常遗传病，其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关