摘要:21.RNA干扰机制如下:双链RNA一旦进入细胞内就会被一个称为Dicer的特定的酶切割成21~23个核苷酸长的小分子干涉RNA.Dicer酶能特异识别双链RNA.以ATP依赖方式切割由外源导入或者由转基因.病毒感染等各种方式引入的双链RNA.切割产生的SiRNA片断与一系列酶结合组成诱导沉默复合体.激活的RISC通过碱基配对结合到与SiRNA同源的mRNA上.并切割该mRNA.造成蛋白质无法合成.据图回答下列问题: (1)组成双链RNA的基本单位是 . (2)根据RNAi机理.RNAi能使相关基因“沉默 .其实质是遗传信息传递中 过程受阻. (3)通过Dicer切割形成的SiRNA.要使基因“沉默 ,条件是SiRNA上有与mRNA互补配对的 . (4)有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞.结果却没有引起RNA干扰现象.请据图分析最可能的原因 . (5)RNA干扰技术具有广泛的应用前景.如用于乙型肝炎的治疗时.可以先分析乙肝病毒基因中的 .据此通过人工合成 .注入被乙肝病毒感染的细胞.就可以抑制乙肝病毒的繁殖. 22.人类遗传病发病率逐年增高.相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题: (1)上图为两种遗传病系谱图.甲病基因用A.a表示.乙病基因用B.b表示.Ⅱ-4无致病基因.甲病的遗传方式为 .乙病的遗传方式为 .Ⅱ-2的 基因型为 .Ⅲ-1的基因型为 .如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配.生出正常孩子的概率为 . (2)人类的F基因前段存在CGG重复序列.科学家对CGG重复次数.F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究.统计结果如下: CGG重复次数(n) n<50 n≈150 n≈260 n≈500 F基因的mRNA 50 50 50 50 F基因编码的蛋白质 1000 400 120 0 症状表现 无症状 轻度 中度 重度 此项研究的结论 . 推测:CGG重复次数可能影响mRNA与 的结合. (3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物.请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤: 供选材料及试剂:小鼠的肾脏.睾丸.肝脏.苏丹Ⅲ染液.醋酸洋红染液.詹纳斯绿B染液.解离固定液. 取材:用 作实验材料 制片:①取少量组织低渗处理后.放在 溶液中.一定时间后轻轻漂洗. ②将漂洗后的组织放在载玻片上.滴加适量 . ③一定时间后加盖玻片. . 观察:①用显微镜观察时.发现几种不同特征的分裂中期细胞.若它们正常分裂.产生的子细胞是 . ②右图是观察到的同源染色体进入(A1 和A2)的配对情况 若A1正常.A2发生的改变可能是 . 23.酶具有催化性和专一性.请选用相应的实验材料和用具设计验证实验.并回答相关问题:

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