摘要：21．X染色体隐性 (3)①D 因为Ⅲ11的基因型为aaXBXB.与正常男性婚配所生孩子都正常.②C或B 因为Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB .与正常男性婚配.所生女孩均正常.男孩有可能患病.故应进行胎儿的性别检测. (4)17/24
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人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的可能性分别是
A．0 、1/2 B．0、1/4 C．0、1/8 D．1/2、1/4
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人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3，婚后生下一个男孩，这个男孩耳聋又色盲的概率是
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A．0
B．1/8
C．1/4
D．1/2
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人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩耳聋又色盲的概率是k*s5u
A．0 B．l/8 C．1/4 D．l/2
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A．0 、1/2 B．0、1/4 C．0、1/8 D．1/2、1/4
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