摘要：28．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传.父亲患病.母亲正常.其子女中 A. 全部正常 B. 全部患者 C. 儿子1/2患者 D. 女儿患病
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45．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。根据杂交结果，下列说法不正确的是
A．个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
B．若个体l与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病率约为50％
C．若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1／2
D．他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵
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A．个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
B．若个体l与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病率约为50％
C．若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1／2
D．他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵
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