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请分析回答下列遗传学问题：
Ⅰ.下图为某家族遗传病系谱图(该病受一对等位基因A、a控制)，6号、7号个体为异卵双生。请据图分析回答：
(1)只由上述图谱判断，该病是由________性基因控制的。致病基因最可能位于________染色体上。
(2)若6号与一表现型正常的男性婚配，依据(1)的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为________。
(3)假如9号与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于________染色体上；9号再次受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗?__________________为什么?_________。如果需要进行基因检测，请提供一种检测方法___________________________。
Ⅱ.自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为 XY型。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受隐性基因b控制。
(1)若想利用一次杂交实验探究该抗病性状的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传，那么应选的杂交亲本性状为：父本________，母本________。
(2)预测可能的实验结果和结论：
①___________________________。
②___________________________。
查看习题详情和答案>>右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：
（1）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____ _。
右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：
（1）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____ _。
查看习题详情和答案>>右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：
（1）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____ _。
查看习题详情和答案>>请分析有关于遗传的问题
[A]回答下列关于人类遗传病的相关问题。
（1）下列是在人类中发现的遗传病，选项中不可能是单基因遗传病的是（ ）
| A．抗维生素D佝偻病 | B．短指症 | C．高脂血症 | D．黑蒙性痴呆 |
（2）如果有一个调查小组想对上述某种单基因遗传病的遗传状况作调查，请为其设计调查统计表。
（3）有1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果下图所示，请分析回答（显、隐性基因用A、a表示）：
①由图可知该遗传病是 （显 / 隐）性遗传病。若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。
②同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是 。
③若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的 号个体产生配子时，在减数第 次分裂过程中发生异常。
④为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是
，以防止生出有遗传病的后代。
[B]下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。
（4）Ⅱ-3的直系血亲是 ；Ⅲ-2的基因型是 ；Ⅲ-3的基因型是 。
（5）以上述判断为基础，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的几率是 ,同时患有甲病和乙病的几率为
（6）如果Ⅳ-？已出生，是健康男性，则他是纯合体的几率是
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