摘要:每空1分.共17分 . . . . . . . . . . . 42.每空1分.共27分 (1) [ ] .[ ] [ ] .[ ] (2) . [ ] . [ ] . . . (3) [ ] .[ ] .[ ] . . (4) [ ] . 43.每空1分.共8分 (1) . (2) . (3) . . . (4) . 44.8分

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(每空1分,共10分)甲图是植物水培法实验装置示意图。请回答下列问题:

(1)小麦根部吸收矿质元素的主要部位在根尖的   。

(2)小麦在a点时吸收K+是否需要能量        ,向培养液通入空气的目的是         。

(3)在适宜温度下,采用完全培养液培养小麦,研究培养液中氧气含量对K+吸收速率的影响。实验结果如乙图,则小麦幼苗吸收K+的方式是         ,培养液中氧气含量对K+吸收速率变化影响最大的是图中      段,d点后K+吸收速率不再明显增加的原因是           。

(4)如果把小麦的叶肉细胞置于0.3g/mL的蔗糖溶液中出现质壁分离现象的细胞,这是由于细胞壁与___   发生分离所致。如果将该细胞再放入清水中,细胞会出现       现象。

(5)如果把引起50%左右的细胞发生初始质壁分离的浓度,称之为细胞液的等渗浓度。下表是某同学用不同浓度的蔗糖溶液、在不同作用时间下,记录一个视野中的某植物表皮细胞发生质壁分离的数量如下图示(已知视野中共有细胞40个)

蔗糖溶液浓度

15秒

25秒

35秒

45秒

55秒

浓度A

5

9

13

14

14

浓度B

17

19

21

22

22

浓度C

26

28

29

31

31

浓度D

34

35

37

37

37

该表皮细胞液的渗透压(浓度)相当于蔗糖溶液哪一浓度?_________(填编号);蔗糖溶液作用的最佳时间约为__________左右。

 

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(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查,在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图,如下:

I、在小王的家族中,患有一种遗传病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图,但不慎将其撕破,留下的残片如图一,请问:
(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于小王家族系谱图碎片的是              。
 
(2)7号的基因型是            ,16号产生的配子带有致病基因的概率为         。
(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是          。
(4)对于该遗传病,大约在70个表现正常的人中有一个携带者,若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生孩子患该病的概率为           。
II、在小李的家族中,有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示,隐性基因用d表示),如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(5)甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上;乙遗传病的致病基因位于_________染色体。
(6)III7和III8为异卵双生兄弟,那么这两兄弟基因型相同的概率为         。
(7)写出下列两个个体的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有     种,在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为       。
(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一个男孩患甲病的概率为        ;生一个患乙病女孩的概率为__________;子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

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(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查,在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图,如下:

    

I、在小王的家族中,患有一种遗传病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图,但不慎将其撕破,留下的残片如图一,请问:

(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于小王家族系谱图碎片的是               。

 

 

(2)7号的基因型是             ,16号产生的配子带有致病基因的概率为          。

(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是           。

(4)对于该遗传病,大约在70个表现正常的人中有一个携带者,若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生孩子患该病的概率为            。

II、在小李的家族中,有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示,隐性基因用d表示),如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:

(5)甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上;乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

(6)III7和III8为异卵双生兄弟,那么这两兄弟基因型相同的概率为          。

(7)写出下列两个个体的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有      种,在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为        。

(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一个男孩患甲病的概率为         ;生一个患乙病女孩的概率为__________;子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

 

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(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查,在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图,如下:

    

I、在小王的家族中,患有一种遗传病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图,但不慎将其撕破,留下的残片如图一,请问:

(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于小王家族系谱图碎片的是               。

 

 

(2)7号的基因型是             ,16号产生的配子带有致病基因的概率为          。

(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是           。

(4)对于该遗传病,大约在70个表现正常的人中有一个携带者,若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生孩子患该病的概率为            。

II、在小李的家族中,有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示,隐性基因用d表示),如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:

(5)甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上;乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

(6)III7和III8为异卵双生兄弟,那么这两兄弟基因型相同的概率为          。

(7)写出下列两个个体的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有      种,在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为        。

(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一个男孩患甲病的概率为         ;生一个患乙病女孩的概率为__________;子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

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