如下左图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

（1）人体内环境中的酪氨酸除图中所示的来源外，还主要来自于______。

（2）假设酶①为一条肽链，由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目至少为______个 （不考虑终止密码），合成酶①的过程中至少脱去了______个水分子。

（3）如上右图所示，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

①I4的基因型是______ 。

②请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。（2分）

（4）Ⅱ3已经怀孕，生一个健康的男孩的几率是______。为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是______。

（11分）下图是大白鼠细胞内某生理过程示意图，下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比较。请分析回答下列问题：

(1)图示的生理过程是_____，在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有____________，该过程在下列哪种细胞中不能完成(    )

A．胰腺细胞     B．肠黏膜细胞     C．成熟红细胞     D．白细胞

(2)丁的名称是________，它与乙的区别是__________________不同；

(3)图中甲的名称为________,其基本组成单位是__________，在________合成。

(4)控制AQP7的基因中碱基的数目至少为________个；

(5)在AQP7和AQP8合成过程中，与核糖体结合的信使RNA碱基数目相同，但AQP7和AQP8所含氨基酸数目不同，原因是(不考虑起始密码子和终止密码子所引起的差异)_____ ________________。

(6)大白鼠汞中毒后，对初级精母细胞和精子的影响，哪一个更大些？________。

下图所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于_____________。
(2)若酶①由n个氨基酸组成的一条肽链构成，则酶①基因的碱基数目至少为_______。合成酶①的过程中脱去了_________个水分子。
(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验患儿尿液中是否含有______________ 。
(4)右图所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Dd、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是__________________。

(5)Ⅱ–3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_______；如果生育一个男孩，健康的概率是___________。

下图是大白鼠细胞内某生理过程示意图，下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比较。请分析回答下列问题：

(1)图示的生理过程是          ，在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有          ，在图中方框内用“→”或“←”标出该过程进行的方向。?

(2)丁的名称是          ，它与乙有何不同?                 ?                 。?

(3)图中甲的名称为          ，其基本单位是          。?

(4)从AQP7和AQP8在睾丸中的表达来看，细胞分化的原因之一是          的结果。?

(5)大白鼠汞中毒后，对初级精母细胞和精子的影响，哪一个更大些?          。

（11分）苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色。
（1）下图是苯丙氨酸代谢途径示意图，某患儿缺乏酶          患上苯丙酮尿症，此病诊断的方法是                                                   。

（2）若酶①是由n个氨基酸、2条肽链组成的，则合成酶①的过程中脱去了       个水分子，合成酶①的场所是                ，酶①基因的碱基数目至少为            。
（3）下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：
 
①该缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　 　　　　染色体上。
②如果Ⅲ₈同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个正常孩子的几率　　　           　　　。
③现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体为                         ，原因是　　　　　　　　　　　　 
                                                                。